Рак костей

Если у вас или ваше­го близ­ко­го диа­гно­сти­ро­ва­ли рак костей, чем боль­ше инфор­ма­ции о забо­ле­ва­нии вы полу­чи­те, тем лег­че будет спра­вить­ся с тре­во­гой и при­нять пра­виль­ное реше­ние о выбо­ре мето­дов лече­ния и реа­би­ли­та­ции. Для паци­ен­тов столк­нув­ших­ся с раком и их род­ствен­ни­ков мы пере­ве­ли ста­тьи с сай­та Аме­ри­кан­ско­го сооб­ще­ства онко­ло­ги­че­ских паци­ен­тов https://www.cancer.org/cancer/types/bone-cancer.html

Дан­ная инфор­ма­ция посвя­ще­на раку костей, наи­бо­лее часто встре­ча­ю­ще­му­ся у взрос­лых и воз­ни­ка­ю­ще­му в костях (пер­вич­ный рак костей).

Рак костей — это опу­хо­ли, кото­рые начи­на­ют раз­ви­вать­ся в кости. Это не то же самое, что мета­ста­зы в кости, кото­рые воз­ни­ка­ют, когда рак начи­на­ет­ся в дру­гой части тела, а затем рас­про­стра­ня­ет­ся на кости. Рако­вые забо­ле­ва­ния кро­ви, такие как лей­ке­мия, так­же не счи­та­ют­ся раком костей, хотя они могут обна­ру­жи­вать­ся внут­ри костей, где живут клет­ки, обра­зу­ю­щие кровь.

Рак костей — это раз­но­вид­ность сар­ко­мы. Сар­ко­ма — это  рак, кото­рый раз­ви­ва­ет­ся, когда клет­ки, кото­рые обыч­но состав­ля­ют соеди­ни­тель­ную ткань орга­низ­ма, начи­на­ют бес­кон­троль­но раз­мно­жать­ся. К соеди­ни­тель­ной тка­ни отно­сят­ся кости и хря­щи, а так­же мыш­цы, жиро­вая ткань, выстил­ка суста­вов и кро­ве­нос­ных сосудов.

Кости состо­ят из мно­же­ства типов кле­ток и тка­ней. Изна­чаль­но это были ство­ло­вые клет­ки, кото­рые со вре­ме­нем пре­вра­ща­ют­ся в спе­ци­а­ли­зи­ро­ван­ные клет­ки, фор­ми­ру­ю­щие и под­дер­жи­ва­ю­щие соеди­ни­тель­ную ткань ваше­го тела. Боль­шин­ство из них могут пере­ра­с­ти в рак, в том числе:

  • Осте­об­ла­сты: клет­ки, кото­рые обра­зу­ют новую кост­ную ткань.
  • Остео­кла­сты: клет­ки, кото­рые рас­тво­ря­ют ста­рую кост­ную ткань.
  • Остео­ци­ты: клет­ки, под­дер­жи­ва­ю­щие кост­ную ткань.
  • Фиб­роб­ла­сты: клет­ки, кото­рые обра­зу­ют волок­ни­стые тка­ни, такие как связ­ки и сухожилия.
  • Фиб­ро­ци­ты: клет­ки, под­дер­жи­ва­ю­щие фиб­роз­ную ткань.
  • Хон­дроб­ла­сты: клет­ки, кото­рые стро­ят новый хрящ и коллаген.
  • Хон­дро­ци­ты: клет­ки, состав­ля­ю­щие хря­ще­вую ткань.

Статистические данные

Пер­вич­ные опу­хо­ли костей встре­ча­ют­ся ред­ко. Чаще рак рас­про­стра­ня­ет­ся на кости (мета­ста­зы в кости), чем рак воз­ни­ка­ет в костях (пер­вич­ный рак костей).
По оцен­кам Аме­ри­кан­ско­го онко­ло­ги­че­ско­го обще­ства, в 2026 году ожи­да­ет­ся сле­ду­ю­щее коли­че­ство слу­ча­ев пер­вич­но­го рака костей и суставов:

  • Выяв­ле­но око­ло 4110 новых слу­ча­ев забо­ле­ва­ния (2290 у муж­чин и 1820 у женщин).
  • Око­ло 2210 смер­тей (1240 сре­ди муж­чин и 970 сре­ди женщин).

Это вклю­ча­ет в себя онко­ло­ги­че­ские забо­ле­ва­ния как у детей, так и у взрослых.

Пер­вич­ные опу­хо­ли костей (рак, начи­на­ю­щий­ся в костях) встре­ча­ют­ся ред­ко, состав­ляя менее 1% от всех слу­ча­ев рака. У взрос­лых рак, рас­про­стра­ня­ю­щий­ся на кости из дру­гих орга­нов (извест­ный как мета­ста­зы в кости ), встре­ча­ет­ся гораз­до чаще, чем пер­вич­ные опу­хо­ли костей.

Какие виды рака костей встречаются чаще всего?

Остеосар­ко­ма явля­ет­ся наи­бо­лее рас­про­стра­нен­ным типом пер­вич­но­го рака костей в целом, за ней сле­ду­ют хон­дрос­ар­ко­ма и сар­ко­ма Юин­га. Одна­ко это варьи­ру­ет­ся в зави­си­мо­сти от воз­раст­ной группы. 

У взрос­лых наи­бо­лее рас­про­стра­нен­ным пер­вич­ным раком костей явля­ет­ся хон­дрос­ар­ко­ма. За ней сле­ду­ют остеосар­ко­мы, хор­до­мы и недиф­фе­рен­ци­ро­ван­ные плео­морф­ные сар­ко­мы. Дру­гие виды рака костей встре­ча­ют­ся гораз­до реже.

У детей и под­рост­ков наи­бо­лее рас­про­стра­нен­ны­ми вида­ми рака костей явля­ют­ся остеосар­ко­ма и сар­ко­ма Юинга.

Про­гноз для людей с раком костей зави­сит от мно­гих фак­то­ров, вклю­чая тип рака костей, лока­ли­за­цию опу­хо­ли, нали­чие мета­ста­зов на момент обна­ру­же­ния, воз­раст и общее состо­я­ние здо­ро­вья паци­ен­та, а так­же эффек­тив­ность лечения.

Виды рака костей 

Виды первичных раковых заболеваний костей

Тер­мин «пер­вич­ный рак кости» отно­сит­ся к любо­му раку, кото­рый начи­на­ет­ся в кости. Суще­ству­ет мно­же­ство видов пер­вич­но­го рака костей. Их часто назы­ва­ют в зави­си­мо­сти от типа кле­ток, кото­рые в них обна­ру­жи­ва­ют­ся. Напри­мер, хон­дрос­ар­ко­ма состо­ит из ано­маль­ных хон­дро­ци­тов, похо­жих на хря­ще­вую ткань.

Для вас и вашей леча­щей коман­ды важ­но знать, из каких типов кле­ток состо­ит ваш рак кости. Это даст боль­ше инфор­ма­ции о воз­мож­ном росте рака и о том, как он может реа­ги­ро­вать на опре­де­лен­ные мето­ды лечения.

Остеосар­ко­ма. Остеосар­ко­ма — наи­бо­лее рас­про­стра­нен­ный пер­вич­ный рак костей. Она начи­на­ет­ся на ран­ней ста­дии раз­ви­тия кост­ных кле­ток. Этот тип рака чаще все­го встре­ча­ет­ся у моло­дых людей в воз­расте от 10 до 30 лет, но при­мер­но у 1 из 5 остеосар­ком раз­ви­ва­ет­ся у людей стар­ше 60 лет. У людей сред­не­го воз­рас­та он встре­ча­ет­ся ред­ко. Так­же он чаще встре­ча­ет­ся у муж­чин, чем у жен­щин. Эти опу­хо­ли часто обна­ру­жи­ва­ют­ся в костях рук, ног или таза. 

Хондрос­ар­ко­ма. Хон­дрос­ар­ко­ма начи­на­ет­ся на ран­них ста­ди­ях раз­ви­тия хря­ще­вых кле­ток. Это вто­рой по рас­про­стра­нен­но­сти пер­вич­ный рак костей. У людей моло­же 20 лет она встре­ча­ет­ся ред­ко, а риск раз­ви­тия забо­ле­ва­ния воз­рас­та­ет с воз­рас­том. Хон­дрос­ар­ко­мы могут воз­ни­кать в любом месте тела, где есть хря­ще­вая ткань. Чаще все­го они появ­ля­ют­ся в костях таза (тазо­бед­рен­но­го суста­ва), ног или рук. 

Хон­дрос­ар­ко­мы клас­си­фи­ци­ру­ют­ся по сте­пе­ни зло­ка­че­ствен­но­сти от I (1) до III (3). Это пока­за­тель того, насколь­ко быст­ро рак, веро­ят­но, будет рас­ти, исхо­дя из того, как выгля­дят клет­ки под мик­ро­ско­пом. Чем ниже сте­пень зло­ка­че­ствен­но­сти, тем мед­лен­нее рак, как пра­ви­ло, рас­тет и тем мень­ше веро­ят­ность его распространения:

  • Низ­ко­диф­фе­рен­ци­ро­ван­ные хон­дрос­ар­ко­мы (I сте­пе­ни) обыч­но рас­тут мед­лен­нее все­го и крайне мало­ве­ро­ят­но рас­про­стра­ня­ют­ся. Их так­же назы­ва­ют ати­пич­ны­ми хря­ще­вы­ми опу­хо­ля­ми (АКТ) .
  • Хон­дрос­ар­ко­мы сред­ней сте­пе­ни зло­ка­че­ствен­но­сти (II сте­пень) име­ют несколь­ко более высо­кую веро­ят­ность распространения.
  • Высо­коз­ло­ка­че­ствен­ные хон­дрос­ар­ко­мы (III сте­пе­ни) наи­бо­лее склон­ны к метастазированию.

Боль­шин­ство хон­дрос­ар­ком отно­сят­ся к I или II сте­пе­ни злокачественности.

Поми­мо сте­пе­ни зло­ка­че­ствен­но­сти, типич­ные хон­дрос­ар­ко­мы могут так­же назы­вать­ся в зави­си­мо­сти от места их произрастания.

  • Цен­траль­ная хон­дрос­ар­ко­ма раз­ви­ва­ет­ся внут­ри кости, где нахо­дит­ся кост­ный мозг.
  • Вто­рич­ная пери­фе­ри­че­ская хон­дрос­ар­ко­ма раз­ви­ва­ет­ся в хря­ще­вой обо­лоч­ке суще­ству­ю­щей осте­о­хон­дро­мы, одной из наи­бо­лее рас­про­стра­нен­ных доб­ро­ка­че­ствен­ных опу­хо­лей костей.
  • Пери­осталь­ная хон­дрос­ар­ко­ма раз­ви­ва­ет­ся на поверх­но­сти кости.

Хон­дрос­ар­ко­мы, рас­ту­щие в цен­тре кости, явля­ют­ся наи­бо­лее распространенными. 

Ред­кие под­ти­пы хон­дрос­ар­ко­мы. Неболь­шое коли­че­ство хон­дрос­ар­ко­мы име­ет харак­тер­ные при­зна­ки, кото­рые мож­но уви­деть под мик­ро­ско­пом. Эти ред­кие под­ти­пы часто име­ют дру­гой про­гноз (исход заболевания).

  • Дедиф­фе­рен­ци­ро­ван­ные хон­дрос­ар­ко­мы изна­чаль­но пред­став­ля­ют собой типич­ные хон­дрос­ар­ко­мы, но затем неко­то­рые участ­ки опу­хо­ли транс­фор­ми­ру­ют­ся в клет­ки, подоб­ные клет­кам высо­коз­ло­ка­че­ствен­ной сар­ко­мы, такой как остеосар­ко­ма, фиб­рос­ар­ко­ма или высо­коз­ло­ка­че­ствен­ная недиф­фе­рен­ци­ро­ван­ная плео­морф­ная сар­ко­ма. Этот тип хон­дрос­ар­ко­мы, как пра­ви­ло, раз­ви­ва­ет­ся у пожи­лых людей и рас­тет быст­рее, чем боль­шин­ство дру­гих хондросарком.
  • Мезен­хи­маль­ные хон­дрос­ар­ко­мы, как пра­ви­ло, раз­ви­ва­ют­ся у моло­дых взрос­лых. Они часто быст­ро рас­тут и с боль­шей веро­ят­но­стью реци­ди­ви­ру­ют после лечения.
  • Свет­локле­точ­ные хон­дрос­ар­ко­мы встре­ча­ют­ся ред­ко. Они, как пра­ви­ло, рас­тут мед­лен­но и могут реци­ди­ви­ро­вать спу­стя мно­го лет после лече­ния. Чаще встре­ча­ют­ся у мужчин.

Доб­ро­ка­че­ствен­ные опу­хо­ли в хря­ще. Доб­ро­ка­че­ствен­ные (не рако­вые) опу­хо­ли, такие как энхон­дро­мы и осте­о­хон­дро­мы, чаще встре­ча­ют­ся в хря­ще­вой тка­ни, чем хон­дрос­ар­ко­мы. Эти доб­ро­ка­че­ствен­ные опу­хо­ли ред­ко пере­рож­да­ют­ся в рак. У людей с боль­шим коли­че­ством таких опу­хо­лей несколь­ко выше веро­ят­ность раз­ви­тия рака, но это неча­стое явление. 

Сар­ко­ма Юин­га (опу­холь Юин­га). Сар­ко­ма Юин­га — тре­тий по рас­про­стра­нен­но­сти тип рака костей в целом и вто­рой по рас­про­стра­нен­но­сти тип пер­вич­но­го рака костей у детей, под­рост­ков и моло­дых взрос­лых. Эти опу­хо­ли ред­ко встре­ча­ют­ся у взрос­лых стар­ше 30 лет. 

Боль­шин­ство опу­хо­лей Юин­га раз­ви­ва­ют­ся в костях, но могут воз­ни­кать и в дру­гих тка­нях и орга­нах. Наи­бо­лее рас­про­стра­нен­ны­ми места­ми лока­ли­за­ции это­го рака явля­ют­ся тазо­вые кости, кости груд­ной клет­ки (напри­мер, реб­ра или лопат­ки), кости позво­ноч­ни­ка и длин­ные кости ног.

Недиф­фе­рен­ци­ро­ван­ные мел­ко­кле­точ­ные сар­ко­мы (подоб­ные сар­ко­ме Юин­га). Под мик­ро­ско­пом эти опу­хо­ли похо­жи на сар­ко­му Юин­га, но отли­ча­ют­ся уни­каль­ны­ми гене­ти­че­ски­ми изменениями.

Изме­не­ния гена BCOR: опу­хо­ли с изме­не­ни­я­ми в гене BCOR чаще встре­ча­ют­ся у муж­чин, и боль­шин­ство из них — у детей. Опу­хо­ли с таки­ми изме­не­ни­я­ми в гене обна­ру­жи­ва­ют­ся в обла­сти таза и длин­ных костей рук и ног.

Изме­не­ния гена CIC: опу­хо­ли с изме­не­ни­я­ми в гене CIC чаще встре­ча­ют­ся у муж­чин и моло­дых людей в воз­расте от 20 до 40 лет. Эти опу­хо­ли чаще рас­тут в мяг­ких тка­нях, чем в костях.

Сли­я­ния генов EWSR1, поми­мо EWSR1: сли­я­ния ETS, наблю­да­е­мые при сар­ко­ме Юин­га. Опу­хо­ли с не-Ewing- ген­ны­ми сли­я­ни­я­ми EWSR1 чаще встре­ча­ют­ся у муж­чин и пожи­лых людей. Эти опу­хо­ли могут иметь раз­лич­ные харак­те­ри­сти­ки в зави­си­мо­сти от того, какое имен­но изме­не­ние гена в них происходит.

Высо­коз­ло­ка­че­ствен­ная недиф­фе­рен­ци­ро­ван­ная плео­морф­ная сар­ко­ма (НПС) кости. Ранее этот вид рака был изве­стен как зло­ка­че­ствен­ная фиб­роз­ная гистио­ци­то­ма (ЗФГ) кости . Чаще все­го он пора­жа­ет мяг­кие тка­ни, такие как жиро­вая ткань или мыш­цы, но может так­же затра­ги­вать кости. Чаще все­го он пора­жа­ет кости рук или ног (часто в обла­сти коле­ней). Этот вид рака чаще все­го встре­ча­ет­ся у пожи­лых и людей сред­не­го возраста. 

Фиб­рос­ар­ко­ма кости. Фиб­рос­ар­ко­ма — это ещё один вид рака, кото­рый чаще раз­ви­ва­ет­ся в мяг­ких тка­нях, чем в костях. Обыч­но она встре­ча­ет­ся у людей сред­не­го воз­рас­та. Чаще все­го пора­жа­ют­ся кости ног. 

Гиган­то­кле­точ­ная опу­холь кости. Этот тип пер­вич­ной опу­хо­ли кости может быть как доб­ро­ка­че­ствен­ным (не рако­вым), так и зло­ка­че­ствен­ным. Доб­ро­ка­че­ствен­ная фор­ма встре­ча­ет­ся чаще. Такие опу­хо­ли чаще все­го встре­ча­ют­ся у людей в воз­расте 20–30 лет. Гиган­то­кле­точ­ные опу­хо­ли костей обыч­но пора­жа­ют руки или ноги (как пра­ви­ло, око­ло колен). Они ред­ко рас­про­стра­ня­ют­ся на отда­лен­ные части тела, но после опе­ра­ции могут реци­ди­ви­ро­вать в месте сво­е­го воз­ник­но­ве­ния, при­чем неод­но­крат­но. С каж­дым реци­ди­вом веро­ят­ность рас­про­стра­не­ния опу­хо­ли на дру­гие части тела, чаще все­го на лег­кие, немно­го возрастает. 

Хор­до­ма. Этот ред­кий тип опу­хо­ли кости встре­ча­ет­ся в костях позво­ноч­ни­ка, чаще все­го в осно­ва­нии позво­ноч­ни­ка (крест­це) или у осно­ва­ния чере­па. Чаще все­го он раз­ви­ва­ет­ся у пожи­лых людей. Может раз­ви­вать­ся и у детей, но это слу­ча­ет­ся ред­ко. Хор­до­мы рас­тут мед­лен­но и могут иметь нечет­кие симп­то­мы, что затруд­ня­ет диа­гно­сти­ку. Эти опу­хо­ли, как пра­ви­ло, реци­ди­ви­ру­ют вбли­зи пер­во­на­чаль­но­го оча­га и ино­гда могут рас­про­стра­нять­ся на дру­гие части тела, такие как лег­кие или печень.

Доброкачественные (не раковые) опухоли костей

Не все опу­хо­ли костей явля­ют­ся раком. Доб­ро­ка­че­ствен­ные опу­хо­ли костей не рас­про­стра­ня­ют­ся на дру­гие части тела. Обыч­но они не пред­став­ля­ют угро­зы для жиз­ни, и часто их мож­но пол­но­стью уда­лить хирур­ги­че­ским путем. Суще­ству­ет мно­же­ство типов доб­ро­ка­че­ствен­ных опу­хо­лей костей, в том числе:

  • Остео­ид­ная остеома
  • Осте­об­ла­сто­ма
  • Осте­о­хон­дро­ма
  • Хон­дроб­ла­сто­ма
  • Хон­дро­мик­со­ид­ная фиброма
  • Энхон­дро­ма
  • Неос­си­фи­ци­ру­ю­щая фиброма
  • Ане­вриз­ма­ти­че­ская кост­ная киста
  • Одно­ка­мер­ная кост­ная киста
  • Эози­но­филь­ная гра­ну­ле­ма кости
  • Доб­ро­ка­че­ствен­ная гиган­то­кле­точ­ная опу­холь кости

Факторы риска и что вызывает рак костей 

Точ­ная при­чи­на боль­шин­ства опу­хо­лей костей неиз­вест­на. Уче­ные выяви­ли неко­то­рые гене­ти­че­ские и эко­ло­ги­че­ские фак­то­ры рис­ка, но у боль­шин­ства людей с раком костей нет извест­ных фак­то­ров рис­ка. Фак­тор рис­ка — это любой фак­тор, вли­я­ю­щий на веро­ят­ность раз­ви­тия у чело­ве­ка тако­го забо­ле­ва­ния, как рак.

Что вызывает рак костей?

Иссле­до­ва­те­ли выяви­ли неко­то­рые фак­то­ры, повы­ша­ю­щие риск раз­ви­тия рака костей. Одна­ко, по боль­шей части, до кон­ца не ясно, как имен­но эти фак­то­ры рис­ка могут вызы­вать раз­ви­тие рака костей. Про­дол­жа­ют­ся иссле­до­ва­ния для выяс­не­ния этих деталей.

Извест­но, что спе­ци­фи­че­ские изме­не­ния генов (мута­ции) в нор­маль­ных клет­ках кост­ной тка­ни, хря­ще­вых клет­ках и дру­гих клет­ках опор­но-дви­га­тель­но­го аппа­ра­та чаще встре­ча­ют­ся при неко­то­рых типах рака костей. Эти изме­не­ния про­ис­хо­дят в генах, кон­тро­ли­ру­ю­щих рост кле­ток или вос­ста­нав­ли­ва­ю­щих повре­жден­ную ДНК . Это может при­ве­сти к обра­зо­ва­нию рако­вых кле­ток в этих клетках.тНекоторые фак­то­ры окру­жа­ю­щей сре­ды так­же могут повы­шать риск раз­ви­тия рака костей.

Генетические факторы риска рака костей.

Боль­шин­ство изме­не­ний в генах (мута­ций), вызы­ва­ю­щих рак костей, про­ис­хо­дят в тече­ние жиз­ни чело­ве­ка. Они назы­ва­ют­ся при­об­ре­тен­ны­ми мута­ци­я­ми . Лишь неболь­шое чис­ло людей насле­ду­ют от роди­те­лей ген­ные мута­ции , повы­ша­ю­щие риск раз­ви­тия рака костей.

Наслед­ствен­ные ген­ные мута­ции в зави­си­мо­сти от типа рака

Иссле­до­ва­те­ли обна­ру­жи­ли наслед­ствен­ные ген­ные мута­ции, повы­ша­ю­щие риск раз­ви­тия неко­то­рых видов рака костей.

Остеосар­ко­ма. Суще­ству­ет ряд наслед­ствен­ных изме­не­ний генов, кото­рые могут повы­сить риск раз­ви­тия остеосар­ко­мы. К ним отно­сят­ся такие забо­ле­ва­ния, как син­дром Ли-Фра­у­ме­ни, наслед­ствен­ная рети­нобла­сто­ма, син­дром Рот­мун­да-Том­со­на и дру­гие гене­ти­че­ские расстройства.

Хон­дрос­ар­ко­ма. Наслед­ствен­ные мно­же­ствен­ные осте­о­хон­дро­мы (мно­же­ствен­ные наслед­ствен­ные экзо­сто­зы). Это забо­ле­ва­ние часто вызы­ва­ет­ся наслед­ствен­ным изме­не­ни­ем гена-супрес­со­ра опу­хо­лей, назы­ва­е­мо­го EXT1 или EXT2 . При этом состо­я­нии про­ис­хо­дит рост мно­же­ствен­ных осте­о­хон­дром на костях тела. Осте­о­хон­дро­мы явля­ют­ся доб­ро­ка­че­ствен­ны­ми обра­зо­ва­ни­я­ми (не раком), но при­мер­но в 5% слу­ча­ев осте­о­хон­дро­мы транс­фор­ми­ру­ют­ся в хондросаркому.

Болезнь Оллиера/синдром Маффуччи. 

Эти забо­ле­ва­ния вызва­ны изме­не­ни­я­ми в генах IDH1 или IDH2 .

  • Болезнь Олье харак­те­ри­зу­ет­ся ростом энхон­дром, доб­ро­ка­че­ствен­ных опу­хо­лей хряща.
  • Син­дром Маффуч­чи харак­те­ри­зу­ет­ся ростом энхон­дром и геман­гиом (доб­ро­ка­че­ствен­ных опу­хо­лей кро­ве­нос­ных сосудов).

При­мер­но у 50% людей с эти­ми ред­ки­ми забо­ле­ва­ни­я­ми в тече­ние жиз­ни энхон­дро­ма транс­фор­ми­ру­ет­ся в хондросаркому. 

Сар­ко­ма Юин­га. Иссле­до­ва­те­ли пока не обна­ру­жи­ли наслед­ствен­ных изме­не­ний генов, повы­ша­ю­щих риск раз­ви­тия сар­ко­мы Юинга.

Недиф­фе­рен­ци­ро­ван­ные мел­ко­кле­точ­ные сар­ко­мы (подоб­ные сар­ко­ме Юин­га). Иссле­до­ва­те­ли пока не обна­ру­жи­ли наслед­ствен­ных изме­не­ний генов, повы­ша­ю­щих риск раз­ви­тия этих ред­ких опухолей. 

Фиб­рос­ар­ко­ма кости. Иссле­до­ва­те­ли пока не обна­ру­жи­ли наслед­ствен­ных изме­не­ний генов, повы­ша­ю­щих риск раз­ви­тия этой ред­кой опухоли. 

Гиган­то­кле­точ­ная опу­холь кости. Гиган­то­кле­точ­ные опу­хо­ли были обна­ру­же­ны у людей с син­дро­мом Нунан , гене­ти­че­ским забо­ле­ва­ни­ем, вли­я­ю­щим на рост и раз­ви­тие. Это забо­ле­ва­ние может при­во­дить к тому, что люди будут ниже сред­не­го роста, иметь уни­каль­ные чер­ты лица и задерж­ки в раз­ви­тии, а так­же про­бле­мы с серд­цем, поч­ка­ми и костями. 

Хор­до­ма. Боль­шин­ство хор­дом не име­ют извест­ной при­чи­ны воз­ник­но­ве­ния, но неболь­шое коли­че­ство хор­дом, по-види­мо­му, пере­да­ет­ся по наслед­ству. Это назы­ва­ет­ся семей­ной хор­до­мой . Она часто свя­за­на с изме­не­ни­ем (мута­ци­ей) в гене TBXT , кото­рый чело­век насле­ду­ет от одно­го из роди­те­лей. У людей с тубе­роз­ным скле­ро­зом, по-види­мо­му, высок риск раз­ви­тия хор­до­мы в дет­ском воз­расте, хотя в целом это забо­ле­ва­ние встре­ча­ет­ся ред­ко. Тубе­роз­ный скле­роз — это наслед­ствен­ный син­дром, вызван­ный дефек­том (мута­ци­ей) в гене TSC1 или TSC2 .

Другие условия

Уче­ные так­же обна­ру­жи­ли, что усло­вия, при кото­рых кости часто рас­тут или пере­стра­и­ва­ют­ся, могут повы­шать риск раз­ви­тия рака костей.

Напри­мер, болезнь Педже­та — это забо­ле­ва­ние, при кото­ром кости быст­ро пере­ка­ты­ва­ют­ся, что при­во­дит к их ослаб­ле­нию и уве­ли­че­нию в раз­ме­рах. Люди с болез­нью Педже­та могут быть под­вер­же­ны более высо­ко­му рис­ку раз­ви­тия неко­то­рых опу­хо­лей костей, таких как остеосар­ко­ма или гиган­то­кле­точ­ные опу­хо­ли костей. В неко­то­рых слу­ча­ях болезнь Педже­та пере­да­ет­ся по наслед­ству, но у мно­гих людей при­чи­на это­го забо­ле­ва­ния до кон­ца не изучена.

Факторы экологического риска

Фак­тор рис­ка окру­жа­ю­щей сре­ды — это то, что в вашем окру­же­нии повы­ша­ет риск раз­ви­тия таких забо­ле­ва­ний, как рак. Неко­то­рые фак­то­ры рис­ка окру­жа­ю­щей сре­ды свя­за­ны с раком костей. 

Пред­ше­ству­ю­щая луче­вая тера­пия. У людей, про­шед­ших луче­вую тера­пию, обыч­но для лече­ния дру­го­го вида рака, наблю­да­ет­ся незна­чи­тель­но повы­шен­ный риск раз­ви­тия рака костей в обла­сти, под­верг­шей­ся облу­че­нию. Риск выше у людей, про­хо­див­ших лече­ние в моло­дом воз­расте, осо­бен­но в дет­стве, и у тех, кто полу­чал более высо­кие дозы ради­а­ции. Эти виды рака, как пра­ви­ло, раз­ви­ва­ют­ся спу­стя мно­го лет после луче­вой тера­пии, часто спу­стя деся­ти­ле­тия. Чаще все­го это остеосар­ко­мы, но ино­гда встре­ча­ют­ся и менее рас­про­стра­нен­ные виды рака костей, такие как фиб­рос­ар­ко­ма кости или недиф­фе­рен­ци­ро­ван­ная плео­морф­ная сар­ко­ма кости. 

Пред­ше­ству­ю­щая химио­те­ра­пия. Лече­ние алки­ли­ру­ю­щи­ми химио­пре­па­ра­та­ми свя­за­но с раз­ви­ти­ем рака костей, тако­го как остеосар­ко­ма, у людей, ранее полу­чав­ших лече­ние эти­ми пре­па­ра­та­ми от дру­го­го вида рака. К алки­ли­ру­ю­щим химио­пре­па­ра­там отно­сят­ся цик­ло­фос­фа­мид, ифос­фа­мид, бусуль­фан, мел­фа­лан и другие.

Другие факторы риска

Воз­раст и раса так­же могут быть фак­то­ра­ми рис­ка для неко­то­рых видов рака костей. 

Воз­раст. Неко­то­рые виды опу­хо­лей костей могут встре­чать­ся чаще или реже в зави­си­мо­сти от воз­рас­та. Например:

  • Остеосар­ко­ма и сар­ко­ма Юин­га чаще встре­ча­ют­ся у детей и моло­дых взрослых.
  • Хон­дрос­ар­ко­мы чаще встре­ча­ют­ся у пожи­лых людей. 

Можно ли предотвратить рак костей?

Боль­шин­ство извест­ных фак­то­ров рис­ка раз­ви­тия рака костей изме­нить невоз­мож­но, вклю­чая воз­раст, неко­то­рые забо­ле­ва­ния костей и наслед­ствен­ные состо­я­ния. Извест­ных при­чин рака костей, свя­зан­ных с обра­зом жиз­ни или окру­жа­ю­щей сре­дой, кро­ме пред­ше­ству­ю­ще­го облу­че­ния или химио­те­ра­пии, не суще­ству­ет. Поэто­му на дан­ный момент нет спо­со­бов защи­тить­ся от боль­шин­ства видов рака костей.

Симптомы рака костей 

Опу­хо­ли костей могут пора­жать любые кости в орга­низ­ме. Они так­же могут пора­жать смеж­ные тка­ни, напри­мер, хрящ. Симп­то­мы рака костей зави­сят от место­по­ло­же­ния опу­хо­ли, ее раз­ме­ра и от того, рас­про­стра­ни­лась ли она на дру­гие части тела.

Симптомы рака костей, вызванные основной опухолью.

Наи­бо­лее рас­про­стра­нен­ные симп­то­мы рака костей:

  • Боль
  • Уплот­не­ние или припухлость
  • Пере­ло­мы
  • Сни­же­ние веса
  • Уста­лость.

Боль. Боль в обла­сти опу­хо­ли — наи­бо­лее рас­про­стра­нен­ный при­знак рака кости. Пона­ча­лу боль может быть не посто­ян­ной. Она может уси­ли­вать­ся ночью или при нагруз­ке на кость, напри­мер, при ходь­бе, если опу­холь нахо­дит­ся в кости ноги. Со вре­ме­нем боль может стать более посто­ян­ной и уси­ли­вать­ся при физи­че­ской актив­но­сти. Рако­вые клет­ки в костях позво­ноч­ни­ка могут сдав­ли­вать нер­вы, отхо­дя­щие от спин­но­го моз­га. Это может вызы­вать оне­ме­ние, пока­лы­ва­ние или сла­бость в раз­лич­ных частях тела, в зави­си­мо­сти от лока­ли­за­ции опу­хо­ли. Ино­гда опу­холь ослаб­ля­ет кость до такой сте­пе­ни, что она лома­ет­ся, что может вызвать вне­зап­ную, силь­ную боль.

Уплот­не­ние или при­пух­лость. Неко­то­рые опу­хо­ли костей вызы­ва­ют обра­зо­ва­ние шиш­ки или при­пух­ло­сти в этой обла­сти, хотя это может про­изой­ти лишь спу­стя неко­то­рое вре­мя после того, как в этом месте появит­ся боль. Рако­вые опу­хо­ли в костях шеи ино­гда вызы­ва­ют обра­зо­ва­ние уплот­не­ния в зад­ней части гор­ла, что может при­ве­сти к затруд­не­нию гло­та­ния или дыхания.

Пере­ло­мы. Рак костей может осла­бить кость, но обыч­но это не при­во­дит к пере­ло­му. Люди с пере­ло­мом, про­изо­шед­шим рядом с опу­хо­лью кости или про­хо­дя­щим через нее, обыч­но опи­сы­ва­ют вне­зап­ную, силь­ную боль в кости, кото­рая боле­ла в тече­ние несколь­ких месяцев. 

Сни­же­ние веса. При раке орга­низм рас­хо­ду­ет гораз­до боль­ше энер­гии, посколь­ку рако­вые клет­ки рас­тут и делят­ся. Из-за это­го у неко­то­рых людей с раком может наблю­дать­ся поте­ря веса без изме­не­ния дие­ты или физи­че­ских упражнений. 

Уста­лость. При раке чело­век может чув­ство­вать себя более устав­шим или сла­бым. Это харак­тер­но для мно­гих видов рака, а не толь­ко для рака костей. Уста­лость может быть вызва­на мно­же­ством при­чин, поми­мо рака.

Признаки или симптомы, вызванные метастатическим раком костей.

Если рак костей рас­про­стра­ня­ет­ся на дру­гие орга­ны, он может вызы­вать и дру­гие симп­то­мы. Напри­мер, если рак рас­про­стра­нит­ся на лег­кие, это может при­ве­сти к кашлю или затруд­не­нию дыха­ния. Рак костей встре­ча­ет­ся неча­сто, и его симп­то­мы чаще все­го обу­слов­ле­ны дру­ги­ми забо­ле­ва­ни­я­ми, таки­ми как трав­мы или арт­рит. Тем не менее, если симп­то­мы сохра­ня­ют­ся дли­тель­ное вре­мя или уси­ли­ва­ют­ся, важ­но обра­тить­ся к вра­чу, что­бы уста­но­вить при­чи­ну и при необ­хо­ди­мо­сти назна­чить лечение.

Диагностика рака костей 

Диа­гно­сти­ка рака костей часто вклю­ча­ет в себя физи­че­ский осмотр, визу­аль­ные мето­ды иссле­до­ва­ния и ана­ли­зы кро­ви, а так­же биоп­сию опу­хо­ли для под­твер­жде­ния диа­гно­за. Если диа­гноз рака костей под­твер­жда­ет­ся биоп­си­ей, про­во­дят­ся подроб­ные иссле­до­ва­ния для полу­че­ния допол­ни­тель­ной инфор­ма­ции о забо­ле­ва­нии и опре­де­ле­ния наи­луч­ших мето­дов лечения.

Визу­аль­ные мето­ды иссле­до­ва­ния так­же исполь­зу­ют­ся во вре­мя и после лече­ния, что­бы отсле­жи­вать эффек­тив­ность тера­пии. Меди­цин­ская коман­да собе­рет пол­ный ана­мнез, что­бы узнать боль­ше о симп­то­мах. Они так­же могут спро­сить о воз­мож­ных фак­то­рах рис­ка раз­ви­тия рака костей, таких как преды­ду­щие мето­ды лече­ния рака, напри­мер, луче­вая тера­пия, или нали­чие онко­ло­ги­че­ских забо­ле­ва­ний в семей­ном ана­мне­зе. Затем меди­цин­ская бри­га­да осмот­ри­ва­ет, выяв­ляя при­зна­ки, ука­зы­ва­ю­щие на при­чи­ну появ­ле­ния симп­то­мов. Во вре­мя это­го физи­че­ско­го осмот­ра они могут:

  • Осмот­реть или про­щу­пать ано­маль­ное уплот­не­ние или болез­нен­ный участок.
  • Про­ве­рить нор­маль­но ли функ­ци­о­ни­ру­ет и дви­га­ет­ся пора­жен­ный уча­сток, если шиш­ка нахо­дит­ся на руке или ноге.
  • Обра­тить вни­ма­ние на про­бле­мы в дру­гих частях тела.

Если у паци­ен­та опу­холь в кости, важ­но, что­бы меди­цин­ская коман­да выяс­ни­ла, воз­ник­ла ли опу­холь имен­но там (пер­вич­ная опу­холь кости) или рас­про­стра­ни­лась туда из дру­гой части тела.

После медицинского осмотра

После обсле­до­ва­ния, если меди­цин­ская коман­да запо­до­зрит рак костей или дру­гой тип опу­хо­ли костей, они про­ве­дут допол­ни­тель­ные ана­ли­зы. Это может вклю­чать в себя:

  • Диа­гно­сти­че­ские иссле­до­ва­ния с помо­щью мето­дов визуализации
  • Биоп­сии
  • Ана­ли­зы крови

Эти ана­ли­зы важ­ны, посколь­ку мно­гие симп­то­мы и при­зна­ки рака костей могут быть вызва­ны трав­ма­ми, дру­ги­ми забо­ле­ва­ни­я­ми, таки­ми как инфек­ции, или дру­ги­ми вида­ми рака.

Диагностические исследования с помощью методов визуализации

Диа­гно­сти­че­ские иссле­до­ва­ния с помо­щью мето­дов визу­а­ли­за­ции исполь­зу­ют­ся для полу­че­ния изоб­ра­же­ний внут­рен­них орга­нов. Визу­а­ли­за­ция может про­во­дить­ся по ряду при­чин. Она может помочь меди­цин­ской команде:

  • Выяс­нить не явля­ет­ся ли подо­зри­тель­ный уча­сток рако­вой опухолью.
  • Опре­де­лить не воз­ник ли рак в дру­гой части ваше­го тела.
  • Узнайть насколь­ко дале­ко рас­про­стра­нил­ся рак.
  • Опре­де­лить эффек­тив­но ли лечение.
  • Обра­тить вни­ма­ние на воз­мож­ные при­зна­ки реци­ди­ва рака после лечения.

Рент­ге­нов­ский сни­мок. Рент­ге­нов­ское иссле­до­ва­ние часто явля­ет­ся пер­вым мето­дом диа­гно­сти­ки, если вра­чи подо­зре­ва­ют опу­холь кости. Они часто могут рас­по­знать опу­холь по рент­ге­нов­ским сним­кам кости. Опу­хо­ли могут иметь «неров­ные» края вме­сто того, что­бы выгля­деть сплош­ны­ми на рент­ге­нов­ском сним­ке, или они могут выгля­деть как отвер­стие в кости. Ино­гда вра­чи могут уви­деть опу­холь, кото­рая может рас­про­стра­нять­ся на близ­ле­жа­щие тка­ни, такие как мыш­цы или жиро­вая ткань.

На рент­ге­нов­ском сним­ке у вашей меди­цин­ской коман­ды может воз­ник­нуть силь­ное подо­зре­ние, что обна­ру­жен­ная ано­ма­лия явля­ет­ся раком кости, но для точ­ной диа­гно­сти­ки обыч­но тре­бу­ет­ся биоп­сия. Рент­ген груд­ной клет­ки. Рент­ге­нов­ские сним­ки так­же мож­но исполь­зо­вать для опре­де­ле­ния рас­про­стра­не­ния рака на лег­кие. Рент­ген поз­во­ля­ет обна­ру­жить более круп­ные опу­хо­ли, но он усту­па­ет ком­пью­тер­ной томо­гра­фии (КТ) в выяв­ле­нии мел­ких опу­хо­лей. Если вам сде­ла­ют КТ груд­ной клет­ки, рент­ге­нов­ский сни­мок может и не понадобиться.

Маг­нит­но-резо­нанс­ная томо­гра­фия (МРТ). МРТ поз­во­ля­ет полу­чить деталь­ные изоб­ра­же­ния мяг­ких тка­ней внут­ри тела. Для это­го исполь­зу­ют­ся радио­вол­ны и мощ­ные маг­ни­ты вме­сто рент­ге­нов­ских лучей, поэто­му ради­а­ция отсут­ству­ет. Перед ска­ни­ро­ва­ни­ем в вену может быть вве­ден кон­траст­ный пре­па­рат гадо­ли­ний для луч­ше­го отоб­ра­же­ния дета­лей. МРТ обыч­но пока­зы­ва­ет более деталь­ные изоб­ра­же­ния, чем КТ. МРТ для иссле­до­ва­ния пато­ло­ги­че­ско­го участ­ка:  Если вра­чи обна­ру­жи­ва­ют на рент­ге­нов­ском сним­ке пато­ло­ги­че­ский уча­сток кости, они часто исполь­зу­ют МРТ для более деталь­но­го изу­че­ния. МРТ обыч­но поз­во­ля­ет опре­де­лить, явля­ет­ся ли этот пато­ло­ги­че­ский уча­сток опу­хо­лью, инфек­ци­ей или повре­жде­ни­ем кости, вызван­ным дру­гой при­чи­ной. МРТ для опре­де­ле­ния раз­ме­ров опу­хо­ли:  МРТ помо­га­ет вра­чам оце­нить сте­пень рас­про­стра­не­ния рака в орга­низ­ме (раз­ме­ры опу­хо­ли). Этот вид визу­а­ли­за­ции пока­зы­ва­ет кост­ный мозг внут­ри костей и мяг­кие тка­ни вокруг опу­хо­ли, вклю­чая рас­по­ло­жен­ные рядом кро­ве­нос­ные сосу­ды и нер­вы. МРТ так­же может пока­зать любые неболь­шие опу­хо­ли костей, рас­по­ло­жен­ные на рас­сто­я­нии несколь­ких сан­ти­мет­ров от основ­ной опу­хо­ли, так назы­ва­е­мые мета­ста­зы, рас­про­стра­ня­ю­щи­е­ся за пре­де­лы опу­хо­ли . Зна­ние раз­ме­ров опу­хо­ли очень важ­но при пла­ни­ро­ва­нии операции.

Ком­пью­тер­ная томо­гра­фия (КТ) объ­еди­ня­ет мно­же­ство рент­ге­нов­ских сним­ков для полу­че­ния подроб­ных попе­реч­ных изоб­ра­же­ний внут­рен­них орга­нов. Перед иссле­до­ва­ни­ем могут вве­сти внут­ри­вен­но кон­траст­ное веще­ство для полу­че­ния более чет­ко­го изображения.

  • Если рент­ге­но­гра­фия костей выяв­ля­ет опу­холь, ино­гда для опре­де­ле­ния того, рас­про­стра­ни­лась ли опу­холь на близ­ле­жа­щие мыш­цы, жиро­вую ткань или сухо­жи­лия, исполь­зу­ет­ся ком­пью­тер­ная томо­гра­фия, хотя МРТ для этой цели часто ока­зы­ва­ет­ся более под­хо­дя­щим методом.
  • Ком­пью­тер­ная томо­гра­фия часто про­во­дит­ся для выяв­ле­ния воз­мож­но­го рас­про­стра­не­ния рака в дру­гие части тела, такие как лег­кие, печень или дру­гие органы.

Биоп­сия иглой под кон­тро­лем КТ: ком­пью­тер­ная томо­гра­фия (КТ) так­же может исполь­зо­вать­ся для направ­ле­ния биоп­сий­ной иглы в опу­холь. Для это­го иссле­до­ва­ния паци­ент оста­ет­ся на сто­ле КТ-ска­не­ра, пока врач пере­ме­ща­ет биоп­сий­ную иглу к опу­хо­ли. КТ-ска­ни­ро­ва­ние повто­ря­ет­ся до тех пор, пока кон­чик иглы не ока­жет­ся внут­ри образования.

Пози­трон­но-эмис­си­он­ная томо­гра­фия (ПЭТ или ПЭТ-ска­ни­ро­ва­ние). ПЭТ-ска­ни­ро­ва­ние может помочь выявить рас­про­стра­не­ние рака костей на лег­кие, дру­гие кости или дру­гие части тела. Этот вид визу­а­ли­за­ции может быть повто­рен во вре­мя лече­ния, что­бы оце­нить его эффективность.

Для про­ве­де­ния ПЭТ-ска­ни­ро­ва­ния в кровь вво­дят радио­ак­тив­ный сахар. Коли­че­ство радио­ак­тив­но­сти очень мало, и он выво­дит­ся из орга­низ­ма в тече­ние суток или око­ло того. Посколь­ку рако­вые клет­ки быст­ро рас­тут, они погло­ща­ют боль­шое коли­че­ство саха­ра. Эти участ­ки вид­ны на ПЭТ-скане. При­мер­но через час после инъ­ек­ции паци­ен­та пере­кла­ды­ва­ют на стол в ПЭТ-ска­не­ре, на сто­ле паци­ент лежит око­ло 30 минут, пока спе­ци­аль­ная каме­ра созда­ет изоб­ра­же­ние обла­стей радио­ак­тив­но­сти в теле. Изоб­ра­же­ние не такое дета­ли­зи­ро­ван­ное, как при КТ или МРТ, но оно предо­став­ля­ет полез­ную инфор­ма­цию о вашем теле в целом. ПЭТ/КТ-ска­ни­ро­ва­ние: Неко­то­рые аппа­ра­ты поз­во­ля­ют про­во­дить ПЭТ и КТ-ска­ни­ро­ва­ние одно­вре­мен­но (ПЭТ/КТ-ска­ни­ро­ва­ние). Это поз­во­ля­ет вра­чу срав­нить обла­сти с повы­шен­ной радио­ак­тив­но­стью на ПЭТ-скане с более подроб­ным изоб­ра­же­ни­ем этой обла­сти на КТ-скане.

Сцин­ти­гра­фия костей. Сцин­ти­гра­фия костей может пока­зать, рас­про­стра­нил­ся ли рак на дру­гие кости. Она часто явля­ет­ся частью обсле­до­ва­ния людей с раком костей. Этот тест поле­зен, посколь­ку поз­во­ля­ет уви­деть весь ске­лет сра­зу. ПЭТ-ска­ни­ро­ва­ние, опи­сан­ное выше, часто предо­став­ля­ет ана­ло­гич­ную инфор­ма­цию, поэто­му сцин­ти­гра­фия костей может не потре­бо­вать­ся, если про­ве­дут ПЭТ-ска­ни­ро­ва­ние. Для это­го теста неболь­шое коли­че­ство низ­ко­ак­тив­но­го радио­ак­тив­но­го веще­ства, назы­ва­е­мо­го тех­не­ци­ем-99, вво­дит­ся в кровь и дости­га­ет костей. Затем спе­ци­аль­ная каме­ра, спо­соб­ная обна­ру­жи­вать радио­ак­тив­ность, созда­ет изоб­ра­же­ние ске­ле­та. Обла­сти актив­ных изме­не­ний кост­ной тка­ни при­тя­ги­ва­ют радио­ак­тив­ность и выгля­дят как «горя­чие точ­ки» на ске­ле­те. Горя­чие точ­ки могут ука­зы­вать на нали­чие рако­вых кле­ток, но ана­ло­гич­ные изме­не­ния могут наблю­дать­ся и при дру­гих забо­ле­ва­ни­ях костей. Для поста­нов­ки точ­но­го диа­гно­за могут потре­бо­вать­ся допол­ни­тель­ные иссле­до­ва­ния, такие как рент­ге­но­гра­фия, МРТ или даже биоп­сия. В этом тесте исполь­зу­ет­ся очень низ­кая доза радио­ак­тив­но­сти, и веще­ство выво­дит­ся из орга­низ­ма в тече­ние суток или око­ло того.

Биоп­сия. Резуль­та­ты диа­гно­сти­че­ских иссле­до­ва­ний могут убе­ди­тель­но ука­зы­вать на рак кости, но биоп­сия — един­ствен­ный спо­соб убе­дить­ся в этом навер­ня­ка. Во вре­мя биоп­сии врач берет один или несколь­ко фраг­мен­тов опу­хо­ли для иссле­до­ва­ния. Если эти ана­ли­зы пока­жут, что опу­холь явля­ет­ся раком кости, допол­ни­тель­ные лабо­ра­тор­ные иссле­до­ва­ния образ­ца биоп­сии помо­гут онко­ло­ги­че­ской коман­де опре­де­лить, как быст­ро опу­холь может рас­ти или рас­про­стра­нять­ся, и какие мето­ды лече­ния будут наи­бо­лее эффек­тив­ны. Важ­но, что­бы биоп­сию кости про­во­дил спе­ци­а­лист по опу­хо­лям костей, ина­че это может при­ве­сти к про­бле­мам в даль­ней­шем. По воз­мож­но­сти, биоп­сию и хирур­ги­че­ское лече­ние сле­ду­ет пла­ни­ро­вать одно­вре­мен­но, и оба вме­ша­тель­ства дол­жен про­во­дить один и тот же врач. Пра­виль­ное пла­ни­ро­ва­ние биоп­сии может помочь предот­вра­тить ослож­не­ния в буду­щем и умень­шить объ­ем хирур­ги­че­ско­го вме­ша­тель­ства, необ­хо­ди­мо­го в даль­ней­шем. Ино­гда непра­виль­но выпол­нен­ная биоп­сия может затруд­нить после­ду­ю­щее уда­ле­ние всех рако­вых кле­ток хирур­гом, что может потре­бо­вать более обшир­но­го хирур­ги­че­ско­го вме­ша­тель­ства. Это так­же может уве­ли­чить риск рас­про­стра­не­ния рака.

Тип биоп­сии, кото­рый вам необ­хо­дим, зави­сит от сле­ду­ю­щих факторов:

  • Неза­ви­си­мо от того, выгля­дит ли опу­холь доб­ро­ка­че­ствен­ной (не рако­вой) или зло­ка­че­ствен­ной (рако­вой).
  • Тип опу­хо­ли, кото­рый, ско­рее все­го, диа­гно­сти­ро­ван, опре­де­ля­ет­ся на осно­ва­нии резуль­та­тов визу­а­ли­за­ци­он­ных иссле­до­ва­ний, воз­рас­та и лока­ли­за­ции опухоли.

Неко­то­рые виды опу­хо­лей костей мож­но диа­гно­сти­ро­вать с помо­щью биоп­сии иглой. Дру­гие типы опу­хо­лей костей тре­бу­ют диа­гно­сти­ки с помо­щью более круп­но­го образ­ца, полу­чен­но­го в ходе хирур­ги­че­ской биоп­сии. Если онко­ло­ги­че­ская коман­да пла­ни­ру­ет уда­лить всю опу­холь во вре­мя биоп­сии, это так­же повли­я­ет на тип про­во­ди­мой биопсии.

Пунк­ци­он­ная биоп­сия. При этом виде биоп­сии тон­кая полая игла вво­дит­ся через кожу в опу­холь для взя­тия неболь­шо­го образ­ца. Обыч­но это дела­ет­ся под мест­ной ане­сте­зи­ей, когда обез­бо­ли­ва­ю­щее сред­ство вво­дит­ся в кожу и дру­гие тка­ни над местом биоп­сии. В этом слу­чае паци­ент будет бодр­ство­вать во вре­мя биоп­сии, но чув­ство­ву­ет мини­маль­ную боль или ее пол­ное отсут­ствие. В неко­то­рых ситу­а­ци­ях может потре­бо­вать­ся седа­ция или вве­де­ние в глу­бо­кий сон (общая ане­сте­зия). Если подо­зри­тель­ный уча­сток нахо­дит­ся близ­ко к поверх­но­сти тела, врач часто может напра­вить иглу, про­щу­пав этот уча­сток. Если опу­холь не про­щу­пы­ва­ет­ся, пото­му что нахо­дит­ся слиш­ком глу­бо­ко, врач может вве­сти иглу в опу­холь с помо­щью мето­дов визу­а­ли­за­ции, таких как уль­тра­зву­ко­вое иссле­до­ва­ние или ком­пью­тер­ная томография. 

Тон­ко­иголь­ная аспи­ра­ци­он­ная биоп­сия (ТАБ). Этот вид биоп­сии обыч­но не исполь­зу­ет­ся для диа­гно­сти­ки опу­хо­ли кости. Одна­ко его мож­но исполь­зо­вать для под­твер­жде­ния рас­про­стра­не­ния рака на кость (мета­ста­зы) или реци­ди­ва рака кости (рака, кото­рый воз­вра­ща­ет­ся после лечения).

Этот вид биоп­сии не поз­во­ля­ет уви­деть струк­ту­ру кости и часто поз­во­ля­ет полу­чить очень неболь­шое коли­че­ство кле­ток, слиш­ком малое для диа­гно­сти­ки новой опухоли. 

Хирур­ги­че­ская биоп­сия. При таком виде биоп­сии врач (обыч­но орто­пед) уда­ля­ет часть опу­хо­ли через раз­рез на коже.

  • Инци­зи­он­ная биоп­сия : уда­ля­ет­ся толь­ко часть опухоли.
  • Экс­ци­зи­он­ная биоп­сия : уда­ля­ет­ся вся опухоль.

Эти биоп­сии часто про­во­дят­ся в опе­ра­ци­он­ной под общим нар­ко­зом (пре­па­ра­том, погру­жа­ю­щим паци­ен­та в глу­бо­кий сон). Так­же их мож­но про­во­дить с исполь­зо­ва­ни­ем бло­ка­ды нер­ва, кото­рая обез­бо­ли­ва­ет боль­шую часть тела.

Вопросы, которые следует задать перед проведением биопсии кости.

  • Какой у вас опыт про­ве­де­ния биоп­сии тако­го типа?
  • Вы вхо­ди­те в состав коман­ды, зани­ма­ю­щей­ся лече­ни­ем рака костей?
  • Что будет про­ис­хо­дить во вре­мя биопсии?
  • Сколь­ко вре­ме­ни потре­бу­ет­ся для полу­че­ния результатов? 

Лабо­ра­тор­ные иссле­до­ва­ния образ­цов биоп­сии. Пато­лог изу­чит образ­цы биоп­сии под мик­ро­ско­пом. Пато­лог — это врач, спе­ци­а­ли­зи­ру­ю­щий­ся на опре­де­лен­ных лабо­ра­тор­ных иссле­до­ва­ни­ях. Если он обна­ру­жит рако­вые клет­ки, он так­же может про­ве­сти ана­ли­зы для выяв­ле­ния хро­мо­сом­ных или гене­ти­че­ских изме­не­ний в опу­хо­ле­вых клет­ках. Эти тесты могут помочь диа­гно­сти­ро­вать неко­то­рые виды опу­хо­лей костей и пред­ска­зать, насколь­ко хоро­шо рак может отре­а­ги­ро­вать на опре­де­лен­ные виды лече­ния. Пато­лог так­же при­сво­ит раку сте­пень зло­ка­че­ствен­но­сти. Это пока­за­тель того, насколь­ко быст­ро он, веро­ят­но, будет рас­ти и рас­про­стра­нять­ся, исхо­дя из внеш­не­го вида опу­хо­ле­вых кле­ток. Рако­вые обра­зо­ва­ния, кото­рые внешне напо­ми­на­ют нор­маль­ную кост­ную ткань, опи­сы­ва­ют­ся как низ­ко­з­ло­ка­че­ствен­ные и, как пра­ви­ло, рас­тут мед­лен­нее. Рако­вые обра­зо­ва­ния, кото­рые выгля­дят очень ано­маль­но, назы­ва­ют­ся высокозлокачественными.

Ана­ли­зы кро­ви. Ана­ли­зы кро­ви не явля­ют­ся обя­за­тель­ны­ми для диа­гно­сти­ки рака костей, но могут быть полез­ны после поста­нов­ки диагноза.

Напри­мер, высо­кий уро­вень таких хими­че­ских веществ в кро­ви, как щелоч­ная фос­фа­та­за и лак­тат­де­гид­ро­ге­на­за (ЛДГ), может ука­зы­вать на более запу­щен­ную ста­дию рака. Одна­ко эти пока­за­те­ли так­же могут быть повы­ше­ны из-за дру­гих забо­ле­ва­ний, не свя­зан­ных с раком.

  • Общий ана­лиз кро­ви (ОАК) изме­ря­ет уро­вень лей­ко­ци­тов, эрит­ро­ци­тов и тром­бо­ци­тов в кро­ви. Этот ана­лиз может исполь­зо­вать­ся во вре­мя лече­ния, напри­мер, химио­те­ра­пии, для выяв­ле­ния воз­мож­ных про­блем или побоч­ных эффектов.
  • Био­хи­ми­че­ский ана­лиз кро­ви поз­во­ля­ет оце­нить рабо­ту пече­ни и почек, а так­же уро­вень опре­де­лен­ных мине­ра­лов в кро­ви. Часто это про­ве­ря­ет­ся перед опе­ра­ци­ей или химиотерапией.
  • Для про­вер­ки спо­соб­но­сти кро­ви к нор­маль­но­му свер­ты­ва­нию мож­но про­ве­сти коа­гу­ля­ци­он­ный тест , что осо­бен­но важ­но перед операцией.

Стадии рака костей

Если был диа­гно­сти­ро­ван рак костей, онко­ло­ги­че­ская коман­да попы­та­ет­ся выяс­нить, рас­про­стра­нил­ся ли он, и если да, то насколь­ко. Этот про­цесс назы­ва­ет­ся ста­ди­ро­ва­ни­ем. Ста­дия рака опи­сы­ва­ет, насколь­ко рас­про­стра­не­на опу­холь в орга­низ­ме. Она помо­га­ет опре­де­лить, насколь­ко серьез­на болезнь и как луч­ше все­го ее лечить.

Ста­дия рака костей опре­де­ля­ет­ся на осно­ва­нии резуль­та­тов таких иссле­до­ва­ний, как физи­че­ский осмотр, визу­аль­ные мето­ды и биопсия.

Систе­ма ста­ди­ро­ва­ния — это стан­дарт­ный спо­соб, исполь­зу­е­мый коман­дой спе­ци­а­ли­стов по лече­нию рака для оцен­ки сте­пе­ни рас­про­стра­не­ния забо­ле­ва­ния. Для рака костей исполь­зу­ет­ся несколь­ко систем стадирования.

В неко­то­рых слу­ча­ях рак костей опи­сы­ва­ют с помо­щью таких тер­ми­нов, как:

  • Лока­ли­зо­ван­ные (одна един­ствен­ная опу­холь) или мета­ста­ти­че­ские (опу­хо­ли, рас­про­стра­нив­ши­е­ся по все­му организму)
  • Низ­ко­сорт­ный или высокосортный

Слу­чай рака так­же может быть опи­сан с исполь­зо­ва­ни­ем чис­ло­вой системы:

  • Систе­ма MSTS исполь­зу­ет номе­ра I (1) – III (3)
  • Систе­ма AJCC исполь­зу­ет чис­ла I (1) – IV (4)

Эти две систе­мы опи­са­ны более подроб­но ниже.

Система стадирования Общества по изучению опухолей опорно-двигательного аппарата (MSTS)

Одной из систем, исполь­зу­е­мых для опре­де­ле­ния ста­дии рака костей, явля­ет­ся систе­ма MSTS , так­же извест­ная как систе­ма Энне­кин­га. Она осно­ва­на на трех клю­че­вых эле­мен­тах информации:

Сте­пень зло­ка­че­ствен­но­сти рака (G)

Сте­пень зло­ка­че­ствен­но­сти (G) рака — это пока­за­тель веро­ят­но­сти его роста и рас­про­стра­не­ния. В этой систе­ме рако­вые забо­ле­ва­ния делят­ся на низ­ко­з­ло­ка­че­ствен­ные (G1) и высо­коз­ло­ка­че­ствен­ные (G2) в зави­си­мо­сти от того, как выгля­дят клет­ки под микроскопом.

  • Низ­кая сте­пень зло­ка­че­ствен­но­сти (G1): рако­вые клет­ки боль­ше похо­жи на нор­маль­ные клет­ки и с мень­шей веро­ят­но­стью быст­ро рас­тут и распространяются.
  • Высо­кая сте­пень зло­ка­че­ствен­но­сти (G2): рако­вые клет­ки выгля­дят более аномальными.

Раз­мер пер­вич­ной опу­хо­ли (Т)

Раз­ме­ры пер­вич­ной опу­хо­ли (Т) клас­си­фи­ци­ру­ют­ся сле­ду­ю­щим образом:

  • Внут­ри­ком­парт­мен­таль­ный (Т1) : опу­холь в основ­ном оста­лась в пре­де­лах кости.
  • Экс­тра­ком­парт­мен­таль­ный (Т2) : опу­холь рас­про­стра­ни­лась за пре­де­лы кости в дру­гие близ­ле­жа­щие структуры.

Мета­ста­зы (М)

Если опу­холь мета­ста­зи­ро­ва­ла (М), это озна­ча­ет, что она рас­про­стра­ни­лась на дру­гие обла­сти. Это могут быть близ­ле­жа­щие лим­фа­ти­че­ские узлы (скоп­ле­ния кле­ток иммун­ной систе­мы раз­ме­ром с фасоль) или дру­гие органы.

  • M0: опу­холь не рас­про­стра­ни­лась на лим­фа­ти­че­ские узлы или дру­гие орга­ны (лока­ли­зо­ван­ная).
  • Опу­холь рас­про­стра­ни­лась на лим­фа­ти­че­ские узлы или дру­гие орга­ны (мета­ста­ти­че­ский эффект).

Общий этап

Эти фак­то­ры объ­еди­ня­ют­ся для опре­де­ле­ния общей ста­дии, исполь­зуя чис­ла от I (1) до III (3). Ста­дии I и II делят­ся на A для внут­ри­ком­парт­мен­таль­ных опу­хо­лей и B для вне­ком­парт­мен­таль­ных опухолей.

  • Ста­дия IA или IB: низ­ко­з­ло­ка­че­ствен­ные лока­ли­зо­ван­ные опухоли
  • Ста­дия IIA или IIB: Высо­коз­ло­ка­че­ствен­ные лока­ли­зо­ван­ные опухоли
  • III ста­дия: Мета­ста­ти­че­ские опу­хо­ли, неза­ви­си­мо от сте­пе­ни злокачественности.

Система стадирования AJCC TNM

Еще одна систе­ма ста­ди­ро­ва­ния, ино­гда исполь­зу­е­мая для рака костей, — это систе­ма TNM Аме­ри­кан­ско­го объ­еди­нен­но­го коми­те­та по раку (AJCC) . Эта систе­ма осно­ва­на на 4 клю­че­вых эле­мен­тах информации:

  • Раз­мер пер­вич­ной опу­хо­ли (Т) опи­сы­ва­ет раз­мер основ­ной (пер­вич­ной) опу­хо­ли и нали­чие у нее оча­гов в несколь­ких местах в костях.
  • Рас­про­стра­не­ние в лим­фа­ти­че­ские узлы (N) опи­сы­ва­ет сте­пень рас­про­стра­не­ния на близ­ле­жа­щие (реги­о­наль­ные) лим­фа­ти­че­ские узлы. Опу­хо­ли костей ред­ко рас­про­стра­ня­ют­ся на лим­фа­ти­че­ские узлы.
  • Мета­ста­зы (М) ука­зы­ва­ют на то, что рак мета­ста­зи­ро­вал (рас­про­стра­нил­ся) на дру­гие орга­ны тела. Чаще все­го мета­ста­зы пора­жа­ют лег­кие или дру­гие кости.
  • Сте­пень зло­ка­че­ствен­но­сти (G) обо­зна­ча­ет сте­пень раз­ви­тия опу­хо­ли. Под мик­ро­ско­пом клет­ки опу­хо­ли низ­кой сте­пе­ни зло­ка­че­ствен­но­сти боль­ше похо­жи на нор­маль­ные клет­ки и с мень­шей веро­ят­но­стью быст­ро рас­тут и рас­про­стра­ня­ют­ся. Клет­ки опу­хо­ли высо­кой сте­пе­ни зло­ка­че­ствен­но­сти выгля­дят более аномально.

Циф­ры или бук­вы: Циф­ры или бук­вы после T, N, M и G предо­став­ля­ют более подроб­ную инфор­ма­цию о каж­дом из этих фак­то­ров. Более высо­кие чис­ла, как пра­ви­ло, озна­ча­ют, что рак име­ет более тре­вож­ные признаки.

Общая ста­дия: После опре­де­ле­ния кате­го­рий T, N и M и сте­пе­ни зло­ка­че­ствен­но­сти рака кости инфор­ма­ция объ­еди­ня­ет­ся в общую ста­дию. Эти ста­дии отли­ча­ют­ся от систе­мы MSTS. Они опи­сы­ва­ют­ся чис­ла­ми от I (1) до IV (4) и ино­гда под­раз­де­ля­ют­ся на более мелкие. 

Этап I

Этап IA

  • Основ­ная опу­холь име­ет диа­метр не более 8 сан­ти­мет­ров* (Т1).
  • Рак не рас­про­стра­нил­ся на близ­ле­жа­щие лим­фа­ти­че­ские узлы (N0).
  • Рак не рас­про­стра­нил­ся на отда­лен­ные части тела (M0).
  • Рак отно­сит­ся к низ­кой сте­пе­ни зло­ка­че­ствен­но­сти (G1) или сте­пень зло­ка­че­ствен­но­сти опре­де­лить невоз­мож­но (GX).

*8 сан­ти­мет­ров = при­мер­но 3 дюйма

Этап IB

  • Основ­ная опу­холь име­ет диа­метр более 8 сан­ти­мет­ров (T2) или в одной кости нахо­дит­ся более одной опу­хо­ли (T3).
  • Рак не рас­про­стра­нил­ся на близ­ле­жа­щие лим­фа­ти­че­ские узлы (N0).
  • Рак не рас­про­стра­нил­ся на отда­лен­ные части тела (M0).
  • Рак отно­сит­ся к низ­кой сте­пе­ни зло­ка­че­ствен­но­сти (G1) или сте­пень зло­ка­че­ствен­но­сти опре­де­лить невоз­мож­но (GX).

Этап II

Этап IIA

  • Основ­ная опу­холь име­ет диа­метр не более 8 сан­ти­мет­ров* (Т1).
  • Рак не рас­про­стра­нил­ся на близ­ле­жа­щие лим­фа­ти­че­ские узлы (N0).
  • Рак не рас­про­стра­нил­ся на отда­лен­ные части тела (M0).
  • Рак отно­сит­ся к высо­кой сте­пе­ни зло­ка­че­ствен­но­сти (G2 или G3).

*8 сан­ти­мет­ров = при­мер­но 3 дюйма

Этап IIB

  • Основ­ная опу­холь име­ет диа­метр более 8 сан­ти­мет­ров (Т2).
  • Рак не рас­про­стра­нил­ся на близ­ле­жа­щие лим­фа­ти­че­ские узлы (N0).
  • Рак не рас­про­стра­нил­ся на отда­лен­ные части тела (M0).
  • Рак отно­сит­ся к высо­кой сте­пе­ни зло­ка­че­ствен­но­сти (G2 или G3).

Этап III

  • В одной и той же кости (Т3) обна­ру­жи­ва­ет­ся более одной опухоли.
  • Рак не рас­про­стра­нил­ся на близ­ле­жа­щие лим­фа­ти­че­ские узлы (N0).
  • Рак не рас­про­стра­нил­ся на отда­лен­ные части тела (M0).
  • Рак отно­сит­ся к высо­кой сте­пе­ни зло­ка­че­ствен­но­сти (G2 или G3).

IV ста­дия

Ста­дия IVA 

  • Основ­ная опу­холь может быть любо­го раз­ме­ра, и в кости (любой Т‑образной) может быть более одной опухоли. 
  • Рак не рас­про­стра­нил­ся на близ­ле­жа­щие лим­фа­ти­че­ские узлы (N0).  
  • Забо­ле­ва­ние рас­про­стра­ни­лось толь­ко на лег­кие (M1a).  
  • Это может быть любая оцен­ка (любая G). 

Ста­дия IVB 

  • Основ­ная опу­холь может быть любо­го раз­ме­ра, и в кости (любой Т‑образной) может быть более одной опухоли. 
  • Рак рас­про­стра­нил­ся на близ­ле­жа­щие лим­фа­ти­че­ские узлы (N1).  
  • Вирус мог рас­про­стра­нить­ся на отда­лен­ные орга­ны, такие как лег­кие или дру­гие кости (любая форма). 
  • Это может быть любая оцен­ка (любая G). 

ИЛИ 

  • Основ­ная опу­холь может быть любо­го раз­ме­ра, и в кости (любой Т‑образной) может быть более одной опухоли. 
  • Рак мог рас­про­стра­нить­ся на близ­ле­жа­щие лим­фа­ти­че­ские узлы (любые N), а мог и не распространиться. 
  • Оно рас­про­стра­ни­лось на отда­лен­ные части тела, такие как дру­гие кости, печень или мозг (M1b).  
  • Это может быть любая оцен­ка (любая G). 

Опре­де­ле­ние ста­дии забо­ле­ва­ния может быть слож­ным и запу­тан­ным процессом.

Лечение рака костей

Лече­ние рака костей у взрос­лых зави­сит от типа рака костей, его лока­ли­за­ции, ста­дии (сте­пе­ни рас­про­стра­не­ния), обще­го состо­я­ния здо­ро­вья и пред­по­чте­ний паци­ен­та, а так­же дру­гих факторов.

Основ­ные мето­ды лече­ния рака костей:

  • Опе­ра­ция
  • Луче­вая терапия 
  • Химио­те­ра­пия
  • Тар­гет­ная и иммунотерапия 

Часто исполь­зу­ет­ся несколь­ко видов лече­ния. Лече­ние этих видов рака может быть слож­ным, поэто­му зача­стую опти­маль­ным явля­ет­ся лече­ние коман­дой вра­чей раз­ных спе­ци­аль­но­стей, име­ю­щих опыт рабо­ты с ними.

Хирургическое лечение рака костей

Хирур­ги­че­ское вме­ша­тель­ство явля­ет­ся важ­ной частью лече­ния боль­шин­ства видов рака костей. Обыч­но оно вклю­ча­ет в себя:

  • Биоп­сия для диа­гно­сти­ки рака.
  • Хирур­ги­че­ское уда­ле­ние опу­хо­ли (опу­хо­лей).

Биопсия и хирургическое удаление опухоли

По воз­мож­но­сти крайне важ­но, что­бы биоп­сия для диа­гно­сти­ки рака кости пла­ни­ро­ва­лась одно­вре­мен­но с опе­ра­ци­ей по уда­ле­нию опухоли.

Так­же очень важ­но, что­бы биоп­сию и опе­ра­цию про­во­дил опыт­ный хирург-орто­пед. Биоп­сия долж­на быть выпол­не­на опре­де­лен­ным обра­зом. Это дает наи­луч­шие шан­сы на сокра­ще­ние объ­е­ма необ­хо­ди­мой опе­ра­ции в будущем.

Глав­ная цель опе­ра­ции — уда­лить всю рако­вую опу­холь. Если оста­нет­ся даже неболь­шое коли­че­ство рако­вых кле­ток, они могут раз­рас­тись и обра­зо­вать новую опу­холь или рас­про­стра­нить­ся на дру­гие части тела. Что­бы сни­зить риск это­го, хирур­ги уда­ля­ют опу­холь вме­сте с частью окру­жа­ю­щей здо­ро­вой тка­ни. Это назы­ва­ет­ся широ­ким иссечением .

Чего ожидать от операции?

Тип хирур­ги­че­ско­го вме­ша­тель­ства будет зави­сеть глав­ным обра­зом от рас­по­ло­же­ния и раз­ме­ра опу­хо­ли. Все опе­ра­ции по уда­ле­нию рака костей слож­ны, но опу­хо­ли в руках или ногах, как пра­ви­ло, уда­лять не так слож­но, как опу­хо­ли в челюст­ной кости, у осно­ва­ния чере­па, в позво­ноч­ни­ке или в тазо­вой кости.

Перед опе­ра­ци­ей хирург и ане­сте­зио­лог долж­ны обсу­дить пре­иму­ще­ства и рис­ки пла­ни­ру­е­мой опе­ра­ции. Крат­ко­сроч­ные ослож­не­ния после опе­ра­ции могут вклю­чать реак­ции на ане­сте­зию, кро­во­те­че­ние, обра­зо­ва­ние тром­бов, боль и инфек­ции. Дол­го­сроч­ные ослож­не­ния будут зави­сеть от кон­крет­ной операции.

Лабораторные анализы после операции

После опе­ра­ции врач, назы­ва­е­мый пато­ло­го­ана­то­мом, изу­чит уда­лен­ную ткань, что­бы опре­де­лить, есть ли рако­вые клет­ки по кра­ям (наруж­ным кромкам).

  • Поло­жи­тель­ные края резек­ции: если рако­вые клет­ки обна­ру­жи­ва­ют­ся по кра­ям тка­ни, края счи­та­ют­ся поло­жи­тель­ны­ми. Поло­жи­тель­ные края резек­ции могут озна­чать, что часть рако­вых кле­ток оста­лась в ткани.
  • Отри­ца­тель­ные края: если по кра­ям тка­ни не обна­ру­же­но рако­вых кле­ток, гово­рят, что края чистые, без рако­вых кле­ток. Широ­кое иссе­че­ние с чисты­ми кра­я­ми помо­га­ет сни­зить риск реци­ди­ва рака.

Хирургическое лечение опухолей костей в руках или ногах.

Опу­хо­ли в руках или ногах могут лечить­ся одним из сле­ду­ю­щих способов:

  • Хирур­ги­че­ское вме­ша­тель­ство с сохра­не­ни­ем конеч­но­сти: уда­ле­ние рако­вой опу­хо­ли и части окру­жа­ю­щих здо­ро­вых тка­ней, но с сохра­не­ни­ем конеч­но­сти в основ­ном неповрежденной.
  • Ампу­та­ция: уда­ле­ние рако­вой опу­хо­ли и всей или части руки или ноги.

Пла­сти­че­ская хирур­гия с сохра­не­ни­ем конеч­но­сти. В боль­шин­стве слу­ча­ев паци­ен­там с опу­хо­ля­ми в руках или ногах воз­мож­на орга­но­со­хра­ня­ю­щая опе­ра­ция, но это зави­сит от рас­по­ло­же­ния опу­хо­ли, ее раз­ме­ра и от того, рас­про­стра­ни­лась ли она на сосед­ние структуры.

Сохра­нить конеч­ность — очень слож­ная опе­ра­ция. Хирур­ги, выпол­ня­ю­щие её, долж­ны обла­дать спе­ци­аль­ны­ми навы­ка­ми и опы­том. Зада­ча состо­ит в том, что­бы уда­лить всю опу­холь, сохра­нив при этом близ­ле­жа­щие сухо­жи­лия, нер­вы и кро­ве­нос­ные сосу­ды, что­бы мак­си­маль­но сохра­нить функ­цию и внеш­ний вид конеч­но­сти. Если рак рас­про­стра­нил­ся на эти струк­ту­ры, их необ­хо­ди­мо уда­лить вме­сте с опу­хо­лью. В таких слу­ча­ях ампу­та­ция ино­гда явля­ет­ся наи­луч­шим вариантом.

Кост­ный транс­план­тат или внут­рен­ний про­тез. Хирург так­же дол­жен вос­ста­но­вить уда­лен­ный уча­сток кости вме­сте с опу­хо­лью. Этот уча­сток кости заме­ня­ет­ся одним из сле­ду­ю­щих материалов:

  • Кост­ная транс­план­та­ция: фраг­мент кости из дру­гой части ваше­го тела или от дру­го­го человека.
  • Внут­рен­ний про­тез: устрой­ство, изго­тов­лен­ное из метал­ла и дру­гих мате­ри­а­лов, кото­рое заме­ня­ет часть или всю кость.

В неко­то­рых слу­ча­ях исполь­зу­ют­ся как транс­план­тат, так и протез.

Воз­мож­ные ослож­не­ния. Ослож­не­ния орга­но­со­хра­ня­ю­щей хирур­гии могут вклю­чать инфек­ции, а так­же рас­ша­ты­ва­ние или полом­ку транс­план­та­тов или стерж­ней. Паци­ен­там, пере­нес­шим орга­но­со­хра­ня­ю­щую опе­ра­цию, в после­ду­ю­щие годы может потре­бо­вать­ся еще одна опе­ра­ция. Неко­то­рым в конеч­ном ито­ге может потре­бо­вать­ся ампутация. 

Ампу­та­ция. Для неко­то­рых людей ампу­та­ция может быть наи­луч­шим вари­ан­том. Напри­мер, если опу­холь очень боль­шая или если она рас­про­стра­ня­ет­ся на нер­вы и/или кро­ве­нос­ные сосу­ды, сохра­нить конеч­ность может быть невоз­мож­но. Неко­то­рые люди выби­ра­ют ампу­та­цию, даже когда воз­мож­но сохра­не­ние конеч­но­сти, по при­чи­нам, кото­рые часто вклю­ча­ют огра­ни­че­ния в физи­че­ской активности. 

Пла­ни­ро­ва­ние перед ампу­та­ци­ей. Хирург опре­де­ля­ет, какую часть руки или ноги необ­хо­ди­мо ампу­ти­ро­вать, на осно­ва­нии резуль­та­тов МРТ-ска­ни­ро­ва­ния и заклю­че­ния пато­ло­го­ана­то­ма о тка­ни, уда­лен­ной во вре­мя опе­ра­ции. Опе­ра­ция обыч­но пла­ни­ру­ет­ся таким обра­зом, что­бы мыш­цы и кожа обра­зо­ва­ли ман­же­ту вокруг остав­шей­ся кости. Эта ман­же­та будет кре­пить­ся к кон­цу про­те­за (искус­ствен­ной конеч­но­сти). Дру­гой вари­ант — имплан­та­ция про­те­за в остав­шу­ю­ся кость, при этом конец про­те­за будет оста­вать­ся сна­ру­жи кожи. Затем его мож­но будет при­кре­пить к внеш­не­му протезу.

Рекон­струк­тив­ная хирур­гия. Рекон­струк­тив­ная хирур­гия может помочь неко­то­рым людям, поте­ряв­шим конеч­ность, вос­ста­но­вить мак­си­маль­но воз­мож­ную функциональность.

Напри­мер, если ногу необ­хо­ди­мо ампу­ти­ро­вать посе­ре­дине бед­ра, вклю­чая колен­ный сустав, голень и сто­пу мож­но повер­нуть и при­кре­пить к бед­рен­ной кости так, что­бы голе­но­стоп­ный сустав функ­ци­о­ни­ро­вал как новый колен­ный сустав. Эта опе­ра­ция назы­ва­ет­ся рота­ци­он­ной пла­сти­кой . После такой опе­ра­ции все рав­но пона­до­бит­ся про­тез для заме­ны ниж­ней части ноги. При пра­виль­ной физио­те­ра­пии чело­век часто может ходить само­сто­я­тель­но через 3–6 меся­цев после ампу­та­ции ноги.

Если опу­холь нахо­дит­ся в пле­че или верх­ней части руки и тре­бу­ет­ся ампу­та­ция, в неко­то­рых слу­ча­ях мож­но уда­лить область с опу­хо­лью и при­шить ниж­нюю часть руки обрат­но, так что чело­век полу­чит функ­ци­о­наль­ную, но зна­чи­тель­но уко­ро­чен­ную руку. 

Реа­би­ли­та­ция после опе­ра­ции. Это может быть самой слож­ной частью лече­ния, и здесь невоз­мож­но опи­сать её пол­но­стью. Перед опе­ра­ци­ей может быть полез­но встре­тить­ся со спе­ци­а­ли­стом по реа­би­ли­та­ции, что­бы узнать о доступ­ных вари­ан­тах и ​​о том, что может потре­бо­вать­ся после операции.

Реа­би­ли­та­ция после ампу­та­ции обыч­но зани­ма­ет мень­ше вре­ме­ни, чем реа­би­ли­та­ция после орга­но­со­хра­ня­ю­щей опе­ра­ции. Напри­мер, если опу­холь нахо­дит­ся на кости ноги:

  • После ампу­та­ции ноги люди часто начи­на­ют ходить через 3–6 месяцев.
  • После опе­ра­ции по сохра­не­нию конеч­но­сти в сред­нем тре­бу­ет­ся око­ло года, что­бы люди зано­во научи­лись ходить.

Физи­че­ская реа­би­ли­та­ция после опе­ра­ции по сохра­не­нию конеч­но­сти так­же намно­го интен­сив­нее, чем после ампу­та­ции, но она все рав­но чрез­вы­чай­но важ­на. Очень важ­но, что­бы вы актив­но участ­во­ва­ли в про­грам­ме реа­би­ли­та­ции после опе­ра­ции. Актив­ное уча­стие даст вам наи­луч­шие шан­сы сохра­нить функ­ции сохра­нен­ной руки или ноги, что­бы в даль­ней­шем не при­шлось ее ампутировать.

Хирургическое лечение опухолей костей в других частях тела.

Тазо­вые (бед­рен­ные) кости. Опу­хо­ли в тазо­вых (бед­рен­ных) костях часто труд­но пол­но­стью уда­лить хирур­ги­че­ским путем. Неко­то­рые виды опу­хо­лей мож­но сна­ча­ла лечить химио­те­ра­пи­ей , что­бы умень­шить раз­мер опу­хо­ли и облег­чить опе­ра­цию. В неко­то­рых слу­ча­ях после опе­ра­ции мож­но вос­ста­но­вить тазо­вые кости, но в ряде слу­ча­ев может потре­бо­вать­ся уда­ле­ние тазо­вых костей и ноги, к кото­рой они прикреплены. 

Ниж­няя челюсть. При опу­хо­лях ниж­ней челю­сти может быть уда­ле­на вся ниж­няя поло­ви­на челю­сти, а затем заме­не­на костью из дру­гих частей тела. Если хирур­гу не уда­ет­ся уда­лить всю опу­холь, может быть при­ме­не­на луче­вая терапия .

Позво­ноч­ник или череп. При опу­хо­лях в таких обла­стях, как позво­ноч­ник или череп, без­опас­ное уда­ле­ние всей опу­хо­ли может быть невоз­мож­но. Рако­вые забо­ле­ва­ния в этих костях могут потре­бо­вать ком­би­ни­ро­ван­но­го лечения.

Суста­вы. При опу­хо­лях, пора­жа­ю­щих суста­вы, после уда­ле­ния опу­хо­ли может ока­зать­ся невоз­мож­ным вос­ста­нов­ле­ние суста­ва. В этом слу­чае может потре­бо­вать­ся арт­ро­дез (сра­ще­ние суста­ва). Это хирур­ги­че­ская опе­ра­ция по соеди­не­нию двух костей. Чаще все­го она при­ме­ня­ет­ся при опу­хо­лях позво­ноч­ни­ка, но может исполь­зо­вать­ся и в дру­гих частях тела, напри­мер, в пле­че­вом или тазо­бед­рен­ном суставе. 

Кюре­таж (внут­ри­о­ча­го­вое иссе­че­ние). Неко­то­рые виды опу­хо­лей костей менее склон­ны к рас­про­стра­не­нию или реци­ди­ву после лече­ния. В этом слу­чае хирург может уда­лить опу­холь, не уда­ляя часть кости.

Эта про­це­ду­ра назы­ва­ет­ся кюре­та­жем (внут­ри­о­ча­го­вым иссе­че­ни­ем) . Она выпол­ня­ет­ся ост­рым инстру­мен­том, назы­ва­е­мым кюрет­кой, и остав­ля­ет отвер­стие в кости. После уда­ле­ния мак­си­маль­но воз­мож­ной части опу­хо­ли хирург может обра­бо­тать близ­ле­жа­щую кост­ную ткань дру­ги­ми мето­да­ми, таки­ми как хими­че­ские веще­ства или силь­ный холод (крио­хи­рур­гия), что­бы попы­тать­ся уни­что­жить остав­ши­е­ся опу­хо­ле­вые клетки. 

Кост­ный цемент. После кюре­та­жа мож­но запол­нить обра­зо­вав­ше­е­ся отвер­стие кост­ным цемен­том и укре­пить остав­шу­ю­ся кость. Кост­ный цемент ПММА (поли­ме­тил­ме­та­кри­лат) изна­чаль­но нахо­дит­ся в жид­ком состо­я­нии и со вре­ме­нем затвер­де­ва­ет. Его мож­но вве­сти в отвер­стие в кости в жид­ком виде после кюре­та­жа. При затвер­де­нии он выде­ля­ет мно­го теп­ла, что может помочь уни­что­жить остав­ши­е­ся опу­хо­ле­вые клетки.

Хирургическое лечение метастазов опухолей костей.

Если рак костей рас­про­стра­нил­ся (мета­ста­зи­ро­вал) на дру­гие части тела, эти опу­хо­ли необ­хо­ди­мо уда­лить, что­бы иметь шанс на излечение.

Рак костей, рас­про­стра­нив­ший­ся на лег­кие. При рас­про­стра­не­нии рака костей чаще все­го пора­жа­ют­ся лег­кие. Если воз­мож­но хирур­ги­че­ское уда­ле­ние этих мета­ста­зов, его необ­хо­ди­мо тща­тель­но спла­ни­ро­вать. Перед опе­ра­ци­ей хирург учтет, нахо­дят­ся ли опу­хо­ли в одном или обо­их лег­ких, общее коли­че­ство опу­хо­лей, их раз­мер, а так­же общее состо­я­ние здо­ро­вья пациента.

Диа­гно­сти­че­ские иссле­до­ва­ния, такие как ком­пью­тер­ная томо­гра­фия груд­ной клет­ки, могут не пока­зать все опу­хо­ли, поэто­му хирург дол­жен под­го­то­вить план лече­ния на слу­чай, если во вре­мя опе­ра­ции будут обна­ру­же­ны допол­ни­тель­ные опухоли.

Рак костей, рас­про­стра­нив­ший­ся на дру­гие кости или орга­ны. Неко­то­рые виды рака костей могут рас­про­стра­нять­ся на дру­гие кости или на такие орга­ны, как поч­ки, печень или мозг. Воз­мож­ность хирур­ги­че­ско­го уда­ле­ния таких опу­хо­лей зави­сит от их раз­ме­ра, рас­по­ло­же­ния и дру­гих факторов.

Когда хирур­ги­че­ское лече­ние мета­ста­зов невоз­мож­но.Не все мета­ста­ти­че­ские рако­вые забо­ле­ва­ния мож­но уда­лить хирур­ги­че­ским путем. Неко­то­рые мета­ста­зы могут быть слиш­ком боль­ши­ми или рас­по­ло­же­ны слиш­ком близ­ко к важ­ным струк­ту­рам, таким как круп­ные кро­ве­нос­ные сосу­ды, что­бы их мож­но было без­опас­но уда­лить. Люди с дру­ги­ми серьез­ны­ми про­бле­ма­ми со здо­ро­вьем, таки­ми как забо­ле­ва­ния серд­ца, пече­ни или почек, могут не выдер­жать стрес­са, свя­зан­но­го с ане­сте­зи­ей и хирур­ги­че­ским вме­ша­тель­ством по уда­ле­нию метастазов.

В этом слу­чае могут быть пред­ло­же­ны дру­гие мето­ды лече­ния, что­бы попы­тать­ся кон­тро­ли­ро­вать эти опу­хо­ли как мож­но дольше.

Лучевая терапия при раке костей

Луче­вая тера­пия исполь­зу­ет высо­ко­энер­ге­ти­че­ские лучи или части­цы для уни­что­же­ния рако­вых кле­ток. Это спо­соб уни­что­же­ния рако­вых кле­ток, кото­рые невоз­мож­но уда­лить хирур­ги­че­ским путем. Луче­вая тера­пия неча­сто игра­ет важ­ную роль в лече­нии рака костей, но может при­ме­нять­ся в неко­то­рых случаях.

Клет­ки рака костей нелег­ко уни­что­жить с помо­щью ради­а­ции, поэто­му она ред­ко игра­ет важ­ную роль в лече­нии этих видов рака.

Луче­вая тера­пия может при­ме­нять­ся в неко­то­рых ситуациях.

  • После опе­ра­ции:  если неяс­но, что вся опу­холь была уда­ле­на. Напри­мер, может быть при­ме­не­на луче­вая тера­пия, если рако­вые клет­ки были обна­ру­же­ны по кра­ям (гра­ни­цам) уда­лен­ной тка­ни. Это дела­ет­ся для того, что­бы попы­тать­ся уни­что­жить любые остав­ши­е­ся рако­вые клетки.
  • Вме­сто хирур­ги­че­ско­го вме­ша­тель­ства:  если рак кости невоз­мож­но пол­но­стью уда­лить (резе­ци­ро­вать), луче­вая тера­пия может замед­лить рост опу­хо­ли и кон­тро­ли­ро­вать такие симп­то­мы, как боль и отек. Это может про­во­дить­ся в соче­та­нии с дру­ги­ми мето­да­ми лечения.
  • Если рак вер­нет­ся:  лечи­те симп­то­мы и замед­ляй­те повтор­ный рост рако­вых клеток.

Как это проводится?

Этот вид лече­ния про­во­дит­ся вра­чом, кото­ро­го назы­ва­ют радиоонкологом. 

Моде­ли­ро­ва­ние лече­ния: Перед нача­лом лече­ния врач луче­вой тера­пии состав­ля­ет план лече­ния. Во вре­мя сеан­са, назы­ва­е­мо­го моде­ли­ро­ва­ни­ем лече­ния, они исполь­зу­ют такие иссле­до­ва­ния, как МРТ, для про­ве­де­ния точ­ных изме­ре­ний. На осно­ве этих иссле­до­ва­ний и типа рака опре­де­ля­ет­ся доза облу­че­ния и место его при­ме­не­ния. Область, куда направ­ля­ет­ся облу­че­ние, назы­ва­ет­ся полем облучения.

Изго­тов­ле­ние слеп­ка или гип­со­вой повяз­ки: Важ­но, что­бы облу­че­ние про­во­ди­лось точ­но в том поле, кото­рое было запла­ни­ро­ва­но в симу­ля­ции могут изго­то­вить пла­сти­ко­вый сле­пок, похо­жий на гип­со­вую повяз­ку, что­бы удер­жи­вать паци­ен­та в одном и том же поло­же­нии во вре­мя каж­до­го сеан­са лечения.

Во вре­мя лече­ния: луче­вая тера­пия обыч­но про­во­дит­ся пять дней в неде­лю в тече­ние несколь­ких недель. Этот вид лече­ния похож на рент­ге­нов­ское обсле­до­ва­ние, хотя доза облу­че­ния зна­чи­тель­но выше. Во вре­мя каж­до­го сеан­са паци­ент лежит на спе­ци­аль­ном сто­ле, а аппа­рат про­во­дит облу­че­ние. Про­це­ду­ры без­бо­лез­нен­ны. Каж­дый сеанс длит­ся от 15 до 30 минут. Боль­шая часть это­го вре­ме­ни ухо­дит на то, что­бы убе­дить­ся в пра­виль­ном направ­ле­нии излучения.

Какой вид лучевой терапии используется при раке костей?

Совре­мен­ные мето­ды поз­во­ля­ют вра­чам направ­лять луче­вую тера­пию на опу­хо­ли с боль­шей точ­но­стью, чем это было воз­мож­но рань­ше. Опти­маль­ный под­ход к луче­вой тера­пии может быть инди­ви­ду­аль­ным для каж­до­го паци­ен­та и зави­сит от типа опу­хо­ли кости, а так­же от ква­ли­фи­ка­ции спе­ци­а­ли­стов и обо­ру­до­ва­ния, име­ю­щих­ся в лечеб­ном центре. 

Луче­вая тера­пия с моду­ля­ци­ей интен­сив­но­сти (IMRT). IMRT — это усо­вер­шен­ство­ван­ная фор­ма трех­мер­ной луче­вой тера­пии. Поми­мо фор­ми­ро­ва­ния пуч­ков и их направ­ле­ния на опу­холь под раз­ны­ми угла­ми, интен­сив­ность (сила) пуч­ков регу­ли­ру­ет­ся для огра­ни­че­ния дозы, дости­га­ю­щей наи­бо­лее чув­стви­тель­ных здо­ро­вых тка­ней. Это поз­во­ля­ет вра­чам достав­лять более высо­кую дозу в обла­сти опу­хо­ли. Мно­гие круп­ные боль­ни­цы и онко­ло­ги­че­ские цен­тры в насто­я­щее вре­мя исполь­зу­ют IMRT. 

Про­тон­ная луче­вая тера­пия. Про­тон­ный пучок исполь­зу­ет радио­ак­тив­ные части­цы, кото­рые про­хо­дят лишь опре­де­лен­ное рас­сто­я­ние, преж­де чем высво­бо­дить боль­шую часть сво­ей энер­гии. Этот вид лече­ния может быть поле­зен при лече­нии опу­хо­лей в неболь­ших, труд­но­до­ступ­ных местах, таких как осно­ва­ние чере­па или позво­ноч­ник, где очень важ­но огра­ни­чить воз­дей­ствие ради­а­ции на близ­ле­жа­щие здо­ро­вые ткани. 

Тера­пия иона­ми угле­ро­да. Подоб­но про­тон­ной луче­вой тера­пии, этот метод огра­ни­чи­ва­ет воз­дей­ствие ради­а­ции на здо­ро­вые тка­ни и фоку­си­ру­ет энер­гию излу­че­ния на опу­хо­ли. Этот метод досту­пен лишь в немно­гих цен­трах мира. 

Сте­рео­так­ти­че­ская радио­хи­рур­гия (СРС). Этот метод поз­во­ля­ет вра­чам достав­лять боль­шую дозу ради­а­ции на неболь­шой уча­сток опу­хо­ли, обыч­но за один сеанс. После про­ве­де­ния диа­гно­сти­че­ских иссле­до­ва­ний, поз­во­ля­ю­щих точ­но опре­де­лить место­по­ло­же­ние опу­хо­ли, на эту область направ­ля­ет­ся очень тон­кий пучок излу­че­ния под раз­ны­ми угла­ми. Обыч­но это дела­ет­ся с помо­щью источ­ни­ка излу­че­ния на кон­це робо­ти­зи­ро­ван­ной руки, управ­ля­е­мой ком­пью­те­ром, кото­рая вра­ща­ет­ся вокруг паци­ен­та, лежа­ще­го на сто­ле. Ино­гда вра­чи про­во­дят луче­вую тера­пию в несколь­ко эта­пов, что­бы доста­вить оди­на­ко­вую дозу или немно­го боль­шую. Это назы­ва­ет­ся сте­рео­так­ти­че­ской луче­вой тера­пи­ей тела (SBRT) .

Побочные эффекты лучевой терапии

Побоч­ные эффек­ты луче­вой тера­пии зави­сят от дозы облу­че­ния и места его про­ве­де­ния. Крат­ко­вре­мен­ные побоч­ные эффек­ты воз­ни­ка­ют во вре­мя или вско­ре после лече­ния. Дол­го­сроч­ные побоч­ные эффек­ты могут про­явить­ся через несколь­ко меся­цев или лет. 

Крат­ко­вре­мен­ные побоч­ные эффек­ты. В тече­ние несколь­ких недель во вре­мя и после лече­ния могут наблю­дать­ся сле­ду­ю­щие побоч­ные эффекты:

  • Уста­лость
  • Выпа­де­ние волос в обла­сти, под­вер­га­ю­щей­ся облучению.
  • Покрас­не­ние, болез­нен­ность или сухость кожи в обла­сти облу­че­ния, как при сол­неч­ном ожоге.
  • Низ­кий уро­вень кле­ток кро­ви (это чаще встре­ча­ет­ся при соче­та­нии луче­вой тера­пии с химио­те­ра­пи­ей или дру­ги­ми препаратами).
  • Язвы во рту, затруд­не­ние гло­та­ния или поте­ря аппе­ти­та вслед­ствие облу­че­ния обла­сти голо­вы и шеи.
  • Тош­но­та, рво­та, спаз­мы и/или диа­рея вслед­ствие облу­че­ния брюш­ной поло­сти или таза.
  • Повре­жде­ние моче­во­го пузы­ря, кото­рое может вызы­вать боль или про­бле­мы при моче­ис­пус­ка­нии (в резуль­та­те облу­че­ния брюш­ной поло­сти или таза). 

Дол­го­сроч­ные побоч­ные эффек­ты. Ради­а­ция вли­я­ет на то, как кости и тка­ни вос­ста­нав­ли­ва­ют­ся после повре­жде­ний, рас­тут и функ­ци­о­ни­ру­ют. Мно­гие отда­лен­ные послед­ствия ради­а­ции зави­сят от места облучения.

Напри­мер:

  • При облу­че­нии руки или ноги руб­цы после луче­вой тера­пии могут при­ве­сти к огра­ни­че­нию дви­же­ний, тре­бу­ю­ще­му лечения.
  • Облу­че­ние шеи или челю­сти может повли­ять на состо­я­ние челю­сти или зубов.
  • Облу­че­ние обла­сти таза может повли­ять на выра­бот­ку поло­вых гор­мо­нов яич­ка­ми или яичниками.

Риск раз­ви­тия вто­рич­но­го рака

Посколь­ку ради­а­ция раз­ру­ша­ет ДНК, она так­же может уве­ли­чить риск раз­ви­тия вто­рич­но­го рака спу­стя мно­го лет. В зави­си­мо­сти от места облу­че­ния может быть реко­мен­до­ва­но ран­нее обсле­до­ва­ние на рак. 

Кон­троль­ные визи­ты после луче­вой тера­пии. Что­бы сни­зить риск серьез­ных дол­го­сроч­ных послед­ствий луче­вой тера­пии, вра­чи ста­ра­ют­ся исполь­зо­вать мини­маль­но воз­мож­ную дозу облу­че­ния. Тем не менее, важ­но регу­ляр­но посе­щать вра­ча для кон­троль­ных осмот­ров, что­бы в слу­чае воз­ник­но­ве­ния про­блем их мож­но было выявить и выле­чить как мож­но скорее.

Химиотерапия при раке костей

Химио­те­ра­пия часто явля­ет­ся важ­ной частью лече­ния сар­ко­мы Юин­га, остеосар­ко­мы и недиф­фе­рен­ци­ро­ван­ной плео­морф­ной сар­ко­мы (НПС).

Этот метод не так часто исполь­зу­ет­ся при боль­шин­стве дру­гих типов рака костей, таких как гиган­то­кле­точ­ные опу­хо­ли и боль­шин­ство типов хор­дом и хон­дрос­ар­ком. Эти виды рака не очень чув­стви­тель­ны к химио­те­ра­пии, поэто­му сна­ча­ла могут быть опро­бо­ва­ны дру­гие препараты.

Химио­те­ра­пия — это при­ме­не­ние лекар­ствен­ных пре­па­ра­тов для лече­ния рака. Эти пре­па­ра­ты обыч­но вво­дят­ся внут­ри­вен­но и могут дости­гать рако­вых кле­ток и уни­что­жать их в любой части тела.

Какие химиотерапевтические препараты используются для лечения рака костей?

К чис­лу химио­те­ра­пев­ти­че­ских пре­па­ра­тов, исполь­зу­е­мых для лече­ния рака костей, относятся:

  • Док­со­ру­би­цин (Адри­а­ми­цин)
  • Цис­пла­тин
  • Это­по­зид (ВП-16)
  • Ифос­фа­мид
  • Цик­ло­фос­фа­мид
  • Мето­т­рек­сат
  • Вин­кри­стин
  • Дак­ти­но­ми­цин
  • Топо­те­кан
  • Ири­но­те­кан
  • Темо­зо­ло­мид
  • Лур­би­нек­ти­дин
  • Кар­бо­пла­тин
  • Гем­ци­та­бин
  • Доце­так­сел

В боль­шин­стве слу­ча­ев назна­ча­ют два или более пре­па­ра­тов одно­вре­мен­но. К рас­про­стра­нен­ным ком­би­на­ци­ям относятся:

Схе­ма MAP: высо­кие дозы мето­т­рек­са­та, док­со­ру­би­ци­на и цис­пла­ти­на, ино­гда с ифос­фа­ми­дом и/или это­по­зи­дом (MAPIE). Чаще все­го исполь­зу­ет­ся для лече­ния остеосар­ком и недиф­фе­рен­ци­ро­ван­ных плео­морф­ных сар­ком кости (UPS).

Схе­ма лече­ния VDC/IE: вин­кри­стин, док­со­ру­би­цин, цик­ло­фос­фа­мид, ифос­фа­мид и это­по­зид. Эта ком­би­на­ция чаще все­го исполь­зу­ет­ся для лече­ния сар­ко­мы Юинга.

Возможные побочные эффекты химиотерапии

Химио­те­ра­пев­ти­че­ские пре­па­ра­ты воз­дей­ству­ют на быст­ро­рас­ту­щие клет­ки. Рако­вые клет­ки быст­ро раз­мно­жа­ют­ся, но так же быст­ро раз­мно­жа­ют­ся и дру­гие здо­ро­вые клет­ки орга­низ­ма, вклю­чая клет­ки кро­ви, клет­ки волос и клет­ки сли­зи­стой обо­лоч­ки кишеч­ни­ка. Когда химио­те­ра­пия повре­жда­ет эти быст­ро­рас­ту­щие здо­ро­вые клет­ки, это может при­ве­сти к побоч­ным эффектам.

Эти побоч­ные эффек­ты раз­ли­ча­ют­ся в зави­си­мо­сти от типа химио­те­ра­пев­ти­че­ских пре­па­ра­тов, дозы и про­дол­жи­тель­но­сти их при­ме­не­ния. Онко­ло­ги­че­ская коман­да будет вни­ма­тель­но сле­дить за паци­ен­та­ми на пред­мет побоч­ных эффектов.

Рас­про­стра­нен­ные крат­ко­сроч­ные побоч­ные эффек­ты. К чис­лу рас­про­стра­нен­ных крат­ко­сроч­ных побоч­ных эффек­тов химио­те­ра­пии относятся:

  • Тош­но­та и рвота
  • Поте­ря аппетита
  • Диа­рея или запор
  • Выпа­де­ние волос
  • Язвы во рту

Химио­те­ра­пия может повре­дить кост­ный мозг, где обра­зу­ют­ся новые клет­ки кро­ви. Это может сни­зить коли­че­ство кле­ток кро­ви, что при­во­дит к сле­ду­ю­щим последствиям:

  • Повы­шен­ная веро­ят­ность инфи­ци­ро­ва­ния (из-за недо­стат­ка лейкоцитов).
  • Лег­кое кро­во­те­че­ние или обра­зо­ва­ние синя­ков (из-за низ­ко­го уров­ня тромбоцитов)
  • Уста­лость или одыш­ка (из-за низ­ко­го уров­ня эритроцитов). 

Кон­троль крат­ко­сроч­ных побоч­ных эффек­тов. Для сни­же­ния рис­ка серьез­ных инфек­ций ино­гда вме­сте с химио­те­ра­пи­ей назна­ча­ют пре­па­ра­ты, назы­ва­е­мые фак­то­ра­ми роста (напри­мер, фил­гра­с­тим, так­же извест­ный как G‑CSF), что­бы помочь орга­низ­му как мож­но быст­рее выра­ба­ты­вать новые белые кро­вя­ные клетки.

Боль­шин­ство крат­ко­вре­мен­ных побоч­ных эффек­тов химио­те­ра­пии исче­за­ют после завер­ше­ния лече­ния. Часто суще­ству­ют спо­со­бы смяг­чить эти побоч­ные эффек­ты во вре­мя лечения.

Напри­мер, вы може­те при­ни­мать лекар­ства, кото­рые помо­гут предот­вра­тить и умень­шить тош­но­ту и рво­ту, или кото­рые помо­гут нор­ма­ли­зо­вать пока­за­те­ли крови.

Дол­го­сроч­ные побоч­ные эффек­ты. Химио­те­ра­пия так­же может иметь неко­то­рые дол­го­сроч­ные побоч­ные эффек­ты. Напри­мер, неко­то­рые лекар­ства могут повы­шать риск раз­ви­тия в буду­щем дру­го­го типа рака, тако­го как лей­ке­мия. Этот риск серье­зен, но встре­ча­ет­ся неча­сто. Неболь­шое повы­ше­ние рис­ка необ­хо­ди­мо сопо­ста­вить с важ­но­стью химио­те­ра­пии при лече­нии рака костей.

Таргетная терапия и иммунотерапия при раке костей

В послед­ние годы иссле­до­ва­те­ли раз­ра­бо­та­ли нехи­мио­те­ра­пев­ти­че­ские пре­па­ра­ты, кото­рые мож­но исполь­зо­вать в рам­ках лече­ния неко­то­рых видов рака костей. Эти пре­па­ра­ты дей­ству­ют ина­че, чем стан­дарт­ные химио­те­ра­пев­ти­че­ские сред­ства, и, как пра­ви­ло, име­ют дру­гие побоч­ные эффекты.

  • Тар­гет­ная тера­пия: Неко­то­рые пре­па­ра­ты тар­гет­ной тера­пии целе­на­прав­лен­но воз­дей­ству­ют на изме­не­ния генов внут­ри кле­ток, кото­рые могут при­ве­сти к раку костей. Тар­гет­ные пре­па­ра­ты осо­бен­но важ­ны при лече­нии тех типов рака костей, при кото­рых химио­те­ра­пия ока­за­лась неэф­фек­тив­ной, напри­мер, хордом.
  • Имму­но­те­ра­пия: Пре­па­ра­ты для имму­но­те­ра­пии так­же исполь­зу­ют­ся в рам­ках лече­ния неко­то­рых видов рака костей. Имму­но­те­ра­пия — это при­ме­не­ние лекар­ствен­ных средств, помо­га­ю­щих иммун­ной систе­ме рас­по­зна­вать и уни­что­жать рако­вые клетки.

Остеосар­ко­ма: тар­гет­ная тера­пия. Для лече­ния неко­то­рых видов остеосар­ко­мы исполь­зу­ет­ся класс пре­па­ра­тов, назы­ва­е­мых инги­би­то­ра­ми тиро­зин-кина­зы (ИТК).

Хон­дрос­ар­ко­ма: тар­гет­ная тера­пия. Пре­па­ра­ты тар­гет­ной тера­пии явля­ют­ся частью лече­ния неко­то­рых видов хон­дрос­ар­ко­мы. Эти пре­па­ра­ты могут при­ме­нять­ся в опре­де­лен­ных ситу­а­ци­ях, например:

  • Когда в опу­хо­ли при­сут­ству­ют спе­ци­фи­че­ские изме­не­ния генов
  • Если рак рас­про­стра­нил­ся по все­му организму.

Для лече­ния хон­дрос­ар­ко­мы ино­гда исполь­зу­ют­ся имму­но­те­ра­пев­ти­че­ские пре­па­ра­ты, назы­ва­е­мые инги­би­то­ра­ми иммун­ных кон­троль­ных точек .

Инги­би­то­ры иммун­ных кон­троль­ных точек

Важ­ная часть иммун­ной систе­мы — это её спо­соб­ность предот­вра­щать ата­ку на нор­маль­ные клет­ки орга­низ­ма. Для это­го она исполь­зу­ет «кон­троль­ные» бел­ки на иммун­ных клет­ках. Они дей­ству­ют как пере­клю­ча­те­ли, кото­рые необ­хо­ди­мо вклю­чить или выклю­чить, что­бы запу­стить иммун­ный ответ. Рако­вые клет­ки ино­гда исполь­зу­ют эти кон­троль­ные точ­ки, что­бы избе­жать ата­ки со сто­ро­ны иммун­ных клеток. 

Пре­па­ра­ты, воз­дей­ству­ю­щие на эти кон­троль­ные точ­ки, назы­ва­е­мые инги­би­то­ра­ми кон­троль­ных точек , могут исполь­зо­вать­ся для лече­ния неко­то­рых паци­ен­тов с хон­дрос­ар­ко­мой. К ним относятся:

  • Пем­б­ро­ли­зу­маб (Кей­тру­да)
  • Ниво­лу­маб (Опди­во)

Эти пре­па­ра­ты вво­дят­ся внут­ри­вен­но (в/в) один раз в несколь­ко недель. Пем­б­ро­ли­зу­маб так­же досту­пен в виде инъекций.

Рас­про­стра­нен­ные побоч­ные эффекты

К рас­про­стра­нен­ным побоч­ным эффек­там этих пре­па­ра­тов отно­сят­ся уста­лость, кашель, кож­ная сыпь, поте­ря аппе­ти­та, запор, боли в суста­вах и диарея.

Серьез­ные побоч­ные эффекты

В неко­то­рых слу­ча­ях при при­е­ме этих пре­па­ра­тов могут воз­ни­кать серьез­ные побоч­ные эффек­ты. Эти про­бле­мы могут быть серьез­ны­ми и даже угро­жа­ю­щи­ми жизни.

  • Во вре­мя внут­ри­вен­но­го вве­де­ния этих пре­па­ра­тов может воз­ник­нуть инфу­зи­он­ная реак­ция. Симп­то­мы могут вклю­чать лихо­рад­ку, озноб, сыпь, голо­во­кру­же­ние, сви­стя­щее дыха­ние и затруд­нен­ное дыхание.
  • Эти пре­па­ра­ты так­же могут вызы­вать ата­ку иммун­ных кле­ток на нор­маль­ные здо­ро­вые клет­ки по все­му орга­низ­му, что при­во­дит к про­бле­мам с лег­ки­ми, кишеч­ни­ком, желе­за­ми, выра­ба­ты­ва­ю­щи­ми гор­мо­ны, таки­ми как щито­вид­ная желе­за, поч­ка­ми или дру­ги­ми органами.

Сар­ко­мы Юин­га и сар­ко­мы, подоб­ные сар­ко­ме Юин­га: тар­гет­ная тера­пия. Пре­па­ра­ты тар­гет­ной тера­пии явля­ют­ся частью лече­ния неко­то­рых сар­ком Юин­га и сар­ком, подоб­ных сар­ко­ме Юин­га. Эти пре­па­ра­ты могут при­ме­нять­ся в опре­де­лен­ных ситу­а­ци­ях, напри­мер, при рас­про­стра­не­нии забо­ле­ва­ния по все­му орга­низ­му или при реци­ди­ве рака после лечения.

более серьез­ным побоч­ным эффек­там отно­сят­ся про­бле­мы с кро­во­снаб­же­ни­ем серд­ца, кро­во­те­че­ния, откло­не­ния в резуль­та­тах ана­ли­зов щито­вид­ной желе­зы и пер­фо­ра­ции (отвер­стия) в желуд­ке или кишечнике.

Недиф­фе­рен­ци­ро­ван­ная плео­морф­ная сар­ко­ма (НПС): тар­гет­ная тера­пия. Лече­ние УПС ана­ло­гич­но лече­нию остеосар­ко­мы. Для лече­ния неко­то­рых из этих опу­хо­лей исполь­зу­ют­ся пре­па­ра­ты клас­са инги­би­то­ров тиро­зин-кина­зы (ИТК). Эти пре­па­ра­ты могут при­ме­нять­ся, если рак рас­про­стра­нил­ся на дру­гие части тела или если рак реци­ди­ви­ру­ет после лечения. 

Фиб­рос­ар­ко­ма кости: тар­гет­ная тера­пия. В насто­я­щее вре­мя тар­гет­ные пре­па­ра­ты не исполь­зу­ют­ся для лече­ния фиб­рос­ар­ко­мы кости. Если суще­ству­ет пре­па­рат, воз­дей­ству­ю­щий на изме­не­ние гена в клет­ках опу­хо­ли, ваша онко­ло­ги­че­ская коман­да может попро­бо­вать эти мето­ды лече­ния. Но это обыч­но про­ис­хо­дит толь­ко после таких мето­дов лече­ния, как хирур­ги­че­ское вме­ша­тель­ство и луче­вая тера­пия, кото­рые, как извест­но, эффек­тив­ны при таких типах опухолей.

Гиган­то­кле­точ­ные опу­хо­ли костей: тар­гет­ная тера­пия. Дено­су­маб (Xgeva) — это моно­кло­наль­ное анти­те­ло, бло­ки­ру­ю­щее RANKL, белок, акти­ви­ру­ю­щий остео­кла­сты, тип кле­ток, рез­ор­би­ру­ю­щих кост­ную ткань. Это бло­ки­ру­ет рост опу­хо­ли при гиган­то­кле­точ­ных опу­хо­лях кости.

Этот пре­па­рат вво­дят инъ­ек­ци­он­но один раз в несколь­ко недель. К побоч­ным эффек­там это­го пре­па­ра­та могут отно­сить­ся уста­лость, сла­бость, тош­но­та и диарея.

К менее рас­про­стра­нен­ным, но серьез­ным побоч­ным эффек­там отно­сят­ся про­бле­мы с челюст­ной костью (остео­не­кроз) или пере­лом кости в ноге. У людей, при­ни­ма­ю­щих этот пре­па­рат, так­же может наблю­дать­ся низ­кий уро­вень каль­ция, и они под­вер­же­ны более высо­ко­му рис­ку инфекций.

Хор­до­мы: тар­гет­ная тера­пия. Инги­би­то­ры тиро­зин-кина­зы дей­ству­ют, бло­ки­руя сиг­на­лы, необ­хо­ди­мые клет­кам для роста и деле­ния. Неко­то­рые инги­би­то­ры тиро­зин­ки­на­зы, такие как лапа­ти­ниб , воз­дей­ству­ют на тип тиро­зин­ки­на­зы, назы­ва­е­мый EGFR, что дела­ет пре­па­рат более эффек­тив­ным для опу­хо­лей со спе­ци­фи­че­ски­ми ген­ны­ми мута­ци­я­ми. Дру­гие инги­би­то­ры тиро­зин­ки­на­зы бло­ки­ру­ют сиг­на­лы от несколь­ких тирозинкиназ.

В каче­стве при­ме­ров инги­би­то­ров тиро­зин­ки­на­зы, кото­рые при­ме­ня­лись при хор­до­мах, мож­но при­ве­сти следующие:

  • Има­ти­ниб (Гли­век, Имкельди)
  • Даза­ти­ниб (Спрай­сел)
  • Суни­ти­ниб (Сутент)
  • Эрло­ти­ниб (Тар­це­ва)
  • Лапа­ти­ниб (Тай­керб)
  • Сора­фе­ниб (Нек­са­вар)

Боль­шин­ство этих пре­па­ра­тов при­ни­ма­ют­ся внутрь в виде таб­ле­ток один или два раза в день. Има­ти­ниб так­же выпус­ка­ет­ся в жид­кой форме.

Побоч­ные эффек­ты этих пре­па­ра­тов могут вклю­чать уста­лость, сни­же­ние коли­че­ства кле­ток кро­ви, поте­рю аппе­ти­та, син­дром «рука-нога» (покрас­не­ние и раз­дра­же­ние рук и ног), высо­кое кро­вя­ное дав­ле­ние, поте­рю веса, диа­рею и боли в животе.

К менее рас­про­стра­нен­ным, но более серьез­ным побоч­ным эффек­там отно­сят­ся про­бле­мы с кро­во­снаб­же­ни­ем серд­ца, кро­во­те­че­ния, откло­не­ния в резуль­та­тах ана­ли­зов щито­вид­ной желе­зы и пер­фо­ра­ции (отвер­стия) в желуд­ке или кишечнике.

Кто лечит рак костей?

При обна­ру­же­нии опу­хо­ли кости важ­но, что­бы лече­ние про­во­ди­лось опыт­ной коман­дой врачей.

Пер­вич­ные опу­хо­ли костей встре­ча­ют­ся ред­ко, и их лече­ние может быть слож­ным. Реко­мен­ду­ет­ся команд­ный под­ход, обыч­но в круп­ном онко­ло­ги­че­ском цен­тре. В состав вашей лечеб­ной коман­ды могут вхо­дить сле­ду­ю­щие врачи:

  • Хирург-орто­пед : хирург, спе­ци­а­ли­зи­ру­ю­щий­ся на мыш­цах и костях. Хирург-орто­пед в соста­ве онко­ло­ги­че­ской бри­га­ды дол­жен иметь опыт лече­ния опу­хо­лей костей.
  • Онко­лог : врач, кото­рый лечит рак с помо­щью химио­те­ра­пии и дру­гих лекар­ствен­ных препаратов.
  • Ради­а­ци­он­ный онко­лог : врач, кото­рый лечит рак с помо­щью луче­вой терапии.
  • Врач-реа­би­ли­то­лог : врач, спе­ци­а­ли­зи­ру­ю­щий­ся на реа­би­ли­та­ции и физиотерапии.

В лече­нии могут участ­во­вать и дру­гие меди­цин­ские спе­ци­а­ли­сты, в том чис­ле помощ­ни­ки вра­чей, меди­цин­ские сест­ры, пси­хо­ло­ги, соци­аль­ные работ­ни­ки, спе­ци­а­ли­сты по реа­би­ли­та­ции и дру­гие меди­цин­ские работники.

Так­же очень важ­но зада­вать вопро­сы, если вы в чем-то не уверены.

Вопросы, которые следует задать перед началом лечения рака костей.

  • Какие у меня есть вари­ан­ты лечения?
  • Что вы поре­ко­мен­ду­е­те и почему?
  • Какой у вас опыт лече­ния мое­го типа рака?
  • Какие кли­ни­че­ские иссле­до­ва­ния нам сле­ду­ет рас­смот­реть? Как мы можем узнать о них больше?
  • Како­ва цель лечения?
  • Како­вы шан­сы реци­ди­ва рака при таком плане лечения?
  • Сто­ит ли мне обра­тить­ся за вто­рым мне­ни­ем? Как это сделать?
  • Как ско­ро мне нуж­но начать лечение?
  • Какие у меня будут вари­ан­ты, если лече­ние не помо­жет и опу­холь вернется?

Чего ожидать во время лечения

  • Что мне нуж­но сде­лать, что­бы быть гото­вым к лечению?
  • Сколь­ко вре­ме­ни про­длит­ся лече­ние? Каким оно будет?
  • Как мы узна­ем, что лече­ние эффективно?
  • Лече­ние будет про­во­дить­ся в боль­ни­це, кли­ни­ке или на дому?
  • Могу ли я посе­щать рабо­ту или уче­бу во вре­мя лече­ния? Как лече­ние повли­я­ет на мою повсе­днев­ную жизнь?

Побочные эффекты и долгосрочные последствия

  • Какие рис­ки или побоч­ные эффек­ты свя­за­ны с эти­ми мето­да­ми лечения?
  • Какие побоч­ные эффек­ты про­яв­ля­ют­ся вско­ре после лече­ния, а какие могут раз­вить­ся позже?
  • Мож­но ли что-нибудь сде­лать, что­бы спра­вить­ся с побоч­ны­ми эффек­та­ми или избе­жать их?
  • О каких симп­то­мах или побоч­ных эффек­тах мне сле­ду­ет сооб­щить вам немедленно?
  • Как с вами мож­но свя­зать­ся по вече­рам, в празд­нич­ные дни или выходные?

Поддержка и ресурсы

  • К кому я могу обра­тить­ся, если у меня воз­ник­нут вопро­сы о сто­и­мо­сти, стра­хо­вом покры­тии или соци­аль­ной поддержке?
  • Какое после­ду­ю­щее наблю­де­ние мне потре­бу­ет­ся после лечения?
  • Вы зна­е­те какие-нибудь мест­ные или онлайн-груп­пы под­держ­ки, где я мог бы пого­во­рить с дру­ги­ми людь­ми, кото­рые про­шли через это?

После лечения рака костей 

Рак костей и его лече­ние могут ока­зать глу­бо­кое вли­я­ние на вос­при­я­тие себя и сво­е­го тела. Это так­же может повли­ять на выпол­не­ние неко­то­рых повсе­днев­ных задач. Эти послед­ствия часто наи­бо­лее выра­же­ны в тече­ние пер­во­го года лече­ния, но у неко­то­рых людей они могут быть длительными.

Отказ от лечения рака

Неко­то­рые люди могут вооб­ще не хотеть лечить­ся, осо­бен­но если рак нахо­дит­ся в запу­щен­ной ста­дии. При­чин для отка­за от лече­ния может быть мно­го, но важ­но обсу­дить это реше­ние с вашей онко­ло­ги­че­ской коман­дой. Помни­те, что даже если вы реши­те не лечить рак, вы все рав­но може­те полу­чить под­дер­жи­ва­ю­щую тера­пию для облег­че­ния боли или дру­гих симптомов.

паллиативная помощь

Людям с запу­щен­ным раком, кото­рым, по про­гно­зам, оста­лось жить менее 6 меся­цев, может быть полез­но рас­смот­реть воз­мож­ность полу­че­ния пал­ли­а­тив­ной помо­щи. Пал­ли­а­тив­ная помощь при­зва­на обес­пе­чить наи­луч­шее каче­ство жиз­ни людям, нахо­дя­щим­ся на заклю­чи­тель­ном эта­пе жизни.

Вам и вашей семье реко­мен­ду­ет­ся обсу­дить с вашей коман­дой спе­ци­а­ли­стов по лече­нию рака вари­ан­ты пал­ли­а­тив­ной помо­щи, кото­рые вклю­ча­ют пал­ли­а­тив­ную помощь на дому, в спе­ци­а­ли­зи­ро­ван­ном хос­пи­се или в дру­гих меди­цин­ских учреждениях.

Меди­цин­ский уход и спе­ци­аль­ное обо­ру­до­ва­ние могут сде­лать пре­бы­ва­ние дома при­ем­ле­мым вари­ан­том для мно­гих семей.

Поделиться
Medmost
Получить консультацию